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Infinium Global Screening Array with Cytogenetics-24 | 基因分型芯片

Infinium Global Screening Array with Cytogenetics-24

使用本研究芯片检测人类基因组中的结构变异，并检测体质性疾病和癌症中的细胞基因组变化。

概述

Infinium Global Screening Array-24 with Cytogenetics-24包含约700K个变异，包括靶向4880K多个与疾病相关的分层基因和区域的8万个补充探针。靶点变异是根据细胞遗传学研究联盟的起始量选择的，包括ClinGen定义为致病性和可能致病性的基因，以及用于现代、最新检测的增强骨架。

  • 检测人类基因组中的结构变异，包括重复、缺失、扩增、拷贝中性杂合性缺失和嵌合

  • 检查体质性疾病、癌症等的细胞基因组变化

  • 使用无聚合酶链式反应（PCR）的Infinium HTS检测处理唾液、血液和口腔拭子等样本类型，每个样本仅含200 ng DNA

  • 使用适当的FFPE簇文件分析福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）配对肿瘤-正常样本

广泛的临床研究应用

标志物选自临床研究数据库，包括ClinVar、CPIC和PharmGKB，用于风险分析、药物基因组学、健康表征和疾病发现等研究应用。

性能参数

Automation capability Liquid Handling Robots, Automated Array Loader
Cancer type Hematologic, Solid Tumor
Method High-Throughput Genotyping Array, Cytogenomic Array
Specialized sample types FFPE Tissue, Buccal Swabs, Blood, Saliva
Variant class Chromosomal abnormalities, Copy number variants (CNVs), Loss of heterozygosity (LOH), Single nucleotide polymorphisms (SNPs)
分析时间 3天
手动操作时间 8个磁珠的自动化工作流程仅需1小时5分钟
技术 Illumina芯片
样本数量 每张芯片24个样本
核酸类型 DNA
物种 人
系统 iScan
说明 24样本Infinium Global Screening Array with Cytogenetics-24可靶向覆盖整个基因组中的4800多个关键基因。BeadChip芯片上包含约700K个标记，可在疾病相关区域实现高外显子覆盖度，提供高度准确的拷贝数变异检出，平均分辨率为2.5 Mb。
起始量 200 ng DNA

应用

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Infinium Global Screening Array with Cytogenetics-24

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3
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BioDiscovery NxClinical

相关应用和方法

染色体芯片分析

我们的染色体芯片能够可靠地检测出与体质性疾病相关的拷贝数和等位基因失衡。

细胞基因组学

新一代测序和芯片技术使体质和癌症研究中的染色体畸变的细胞遗传学分析成为了可能。

拷贝数变异分析

Perform high-resolution copy number variation (CNV) analysis with Illumina array and next-generation sequencing solutions.

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支持文档

比较

Infinium Global Screening Array with Cytogenetics-24 Infinium Global Diversity Array with Cytogenetics-8
Automation capability Liquid Handling Robots, Automated Array Loader Liquid Handling Robots, Automated Array Loader
Cancer type Hematologic, Solid Tumor Hematologic, Solid Tumor
Method High-Throughput Genotyping Array, Cytogenomic Array Genome-Wide Genotyping Array, Cytogenomic Array
Specialized sample types FFPE Tissue, Buccal Swabs, Blood, Saliva FFPE Tissue, Buccal Swabs, Blood, Saliva
Variant class Chromosomal abnormalities, Copy number variants (CNVs), Loss of heterozygosity (LOH), Single nucleotide polymorphisms (SNPs) Chromosomal abnormalities, Copy number variants (CNVs), Loss of heterozygosity (LOH), Single nucleotide polymorphisms (SNPs)
分析时间 3天 3天
手动操作时间 8个磁珠的自动化工作流程仅需1小时5分钟 8个磁珠的自动化工作流程仅需1小时5分钟
技术 Illumina芯片 Illumina芯片
样本数量 每张芯片24个样本 每个芯片8个样本
核酸类型 DNA DNA
物种 人 人
系统 iScan iScan
说明 24样本Infinium Global Screening Array with Cytogenetics-24可靶向覆盖整个基因组中的4800多个关键基因。BeadChip芯片上包含约700K个标记，可在疾病相关区域实现高外显子覆盖度，提供高度准确的拷贝数变异检出，平均分辨率为2.5 Mb。 8样本Infinium Global Diversity Array with Cytogenetics-8可广泛靶向覆盖整个基因组中的4800多个关键基因。BeadChip中包含约180万个标记物，可高度覆盖疾病相关区域的外显子，提供高度准确的拷贝数变异检出，平均分辨率为1.5 Mb。
起始量 200 ng DNA 200 ng DNA

Infinium GSACyto-24 v1.0 Kit, 48 samples (includes array and consumables)

20066469

Infinium Global Screening Array with Cytogenetics-24， 48 Samples Kit结合了通用的全基因组骨架和优化的内容，可用于高级细胞遗传学分析。每个BeadChip芯片可检测约70万个总变异。该试剂盒包含2个BeadChip芯片以及扩增、片段化、杂交、标记和检测48个样本所需的试剂。

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Infinium GSACyto-24 v1.0 Kit, 288 samples (includes array and consumables)

20066470

Infinium Global Screening Array with Cytogenetics-24， 288 Samples Kit结合了通用的全基因组骨架和优化的内容，可用于高级细胞遗传学分析。每个BeadChip芯片可检测约70万个总变异。该试剂盒包含12个BeadChip芯片以及扩增、片段化、杂交、标记和检测288个样本所需的试剂。

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Infinium GSACyto-24 v1.0 Kit, 1152 samples (includes array and consumables)

20066471

Infinium Global Screening Array with Cytogenetics-24， 1152 Samples Kit结合了通用的全基因组骨架和优化的内容，可用于高级细胞遗传学分析。每个BeadChip芯片可检测约70万个总变异。该试剂盒包含48个BeadChip芯片以及扩增、片段化、杂交、标记和检测1152个样本所需的试剂。

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Infinium® Assay: An Introduction – Customer Site

20015273

在客户现场提供为期三天的实践指导，帮助用户熟悉Infinium实验方案的基本步骤。本课程提供了有关样本和BeadChip制备、使用iScan系统进行样本扫描以及使用芯片分析软件进行原始数据评估和分析的实践培训。

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