大规模基因分型研究的强大功能
为了实现精准医疗的潜力，必须大规模地积累遗传学信息。高通量基因分型研究对于生成这种规模的数据和鉴定疾病关联至关重要。目前，芯片是基因分型的优选平台，它们可以让研究人员在疾病队列或群体中分析数百万个标记。
高通量基因分型数据对于药物基因组学、消费者基因组学、人群研究和临床实践具有巨大的价值。这些研究不仅能鉴定疾病遗传风险因子，也能鉴定与药物反应相关的基因型。最后，这些信息能带来更好的健康管理和更成功的治疗策略。
高通量基因分型的优势
芯片是鉴定疾病关联或表征群体的大规模基因分型研究的理想选择。Illumina芯片具有多种优势。
- 可扩展的工作流程能支持群体研究或其他大型项目，具有根据需求的增长来增加通量的灵活性
- 可靠的数据质量，在全球广泛应用
- 每个样本的成本低
- 与Illumina测序系统集成，可用于多组学分析
- 内置实验室管理、追踪和追溯工具能帮助生产规模的实验室和临床实验室确保对样本的主动追踪
高通量基因分型工作流程
用于高通量基因分型的快速芯片工作流程
Infinium XT芯片工作流程是大规模基因分型的理想选择，支持生物样本库和精准医疗计划。Infinium XT中Infinium工作流程的每个步骤都经过了优化，将周转时间从3天缩短至2天。
具有增强PGx内容的Infinium Global Diversity Array
使用市面上最全面的基因分型芯片进行药物基因组学（PGx）研究，您可以利用> 1.9M标记物，可访问高影响PGx基因，还可体验具有星型等位基因检出和代谢物状态报告功能的可选报告软件。
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Prioritizing Functional Genetic Variants
Genome-wide association studies have identified thousands of variants with putative roles in different diseases and complex traits. However, going from statistical associations to true insight into mechanisms of disease or biology remains an incredible challenge for the field.
Powerful combinations of high-throughput experimental assays, single-cell approaches and computational analyses are accelerating the ability to link variants to function, and by extension, link genotype to phenotype.
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更多资源
基因组学联盟
Illumina帮助联系目标相似的研究人员，以便这些研究人员能从大规模基因分型项目共享资源。
FastTrack Microarray Services
Illumina专家提供高通量基因分型和甲基化芯片服务。
Saving Time and Resources with LIMS
BaseSpace Clarity LIMS integrates easily with many common lab instruments for simplified operations and information management.
让基因分型实验室的规模满足不断增长的需求
上海一个基因分型实验室通过扩大容量、提高效率，最大限度地提高了其利润率。
扩大至可对数千个样本进行基因分型的规模
GPBio与Illumina ArrayLab Consulting Service合作，优化了实验室操作，提高效率和通量。
建立有效的基因分型设施
Prenetics与Illumina合作扩展了其高通量基因分型实验室，为其不断增长的客户群体提供服务。
高通量基因组学
我们提供疾病风险相关遗传标记的大规模全局分析所需的高通量基因组工具。