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This high-throughput NGS test detects SARS-CoV-2 in nasopharyngeal, oropharyngeal, and mid-turbinate nasal swabs
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使用新的文库制备试剂盒助力罕见遗传病的研究
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Find out why laboratories In Europe have implemented VeriSeq NIPT
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全新的全基因组建库试剂助力罕见遗传疾病研究
为了实现精准医疗的潜力,必须大规模地积累遗传学信息。高通量基因分型研究对于生成这种规模的数据和鉴定疾病关联至关重要。目前,芯片是基因分型的优选平台,它们可以让研究人员在疾病队列或群体中分析数百万个标记。
高通量基因分型数据对于药物基因组学、消费者基因组学、人群研究和临床实践具有巨大的价值。这些研究不仅能鉴定疾病遗传风险因子,也能鉴定与药物反应相关的基因型。最后,这些信息能带来更好的健康管理和更成功的治疗策略。
芯片是鉴定疾病关联或表征群体的大规模基因分型研究的理想选择。Illumina芯片具有多种优势。
蒙特利尔健康研究所的Dubé博士和她的团队在一项胆固醇药物试验中使用了一种芯片来识别响应者的基因型。
大规模基因分型的综合芯片解决方案,内容灵活。
根据您的项目类型、起始材料、方法或应用,寻找满足您需求的最佳试剂盒。
用于基因分型和表观遗传学分析的即用型芯片试剂盒。
用于设计定制芯片的网络工具。
每天可对数千个样本进行高通量基因分型的芯片扫描仪。
同时处理多个芯片样本所需的硬件、软件和附件。
全自动液体处理功能、控制软件和其他选项能使芯片工作流程自动化,减少错误。
该装置可将芯片载体自动装入扫描系统。
帮助您查看、分析和管理基因分型数据的软件。
用于高通量芯片处理和样本跟踪的实验室信息管理系统。
用于测序和芯片实验的实验室信息管理系统。
基于网络的工具,用于识别疾病机制、药物靶点、预报和预后性生物标记的早期研究。
MyDNA与Illumina合作,为客户提供MyDNA软件平台的访问权限,以此来最大限度地利用生成的数据并优化报告。
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Genesis Healthcare的目标是通过提供基于Infinium HumanCoreExome Array的直接面向消费者的试剂盒来帮助人们积极地调整生活方式。
高通量Infinium芯片帮助微基因(WeGene)提供个人基因检测服务,支持人类基因组研究。
Infinium XT芯片工作流程是大规模基因分型的理想选择,支持生物样本库和精准医疗计划。Infinium XT中Infinium工作流程的每个步骤都经过了优化,将周转时间从3天缩短至2天。
The Infinium Global Screening Array is a next-generation genotyping array for population-scale genetics, variant screening, and precision medicine research.
复杂疾病是遗传和环境因素共同作用的结果。芯片和测序技术有助于揭示这些疾病的基础。
深入了解复杂疾病基因组学
芯片是一种强有力的遗传变异分析工具,可用于探索应用到常规筛查等领域。
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国家群体基因组学计划试图将大量的临床信息和基因组数据整合到一种学习型健康系统中,以此来整合各个大型的数据集。
深入了解群体基因组学
Illumina帮助联系目标相似的研究人员,以便这些研究人员能从大规模基因分型项目共享资源。
Illumina专家提供高通量基因分型和甲基化芯片服务。
BaseSpace Clarity LIMS integrates easily with many common lab instruments for simplified operations and information management.
上海一个基因分型实验室通过扩大容量、提高效率,最大限度地提高了其利润率。
GPBio与Illumina ArrayLab Consulting Service合作,优化了实验室操作,提高效率和通量。
Prenetics与Illumina合作扩展了其高通量基因分型实验室,为其不断增长的客户群体提供服务。
我们提供疾病风险相关遗传标记的大规模全局分析所需的高通量基因组工具。