RNA测序

是的，RNA-Seq是一种公认的基因表达定量方法。要了解RNA-Seq与芯片和定量PCR（qPCR）的比较情况，请浏览以下页面：

• RNA-Seq与芯片
• RNA-Seq与qPCR

转录组学泛指与RNA表达水平、功能、结构和调控有关的研究。RNA-Seq则更为具体，指的是研究RNA序列和数量的技术。

RNA测序深度是指测序获得的碱基总数与基因组大小的比率，或基因组中每个碱基的平均测量次数。

细胞群RNA测序是一种分析来自细胞或组织的混合RNA的方法。

通过RNA测序链型，研究人员可以确定转录本来自哪条DNA链（有义链或反义链）。与普通的RNA测序方法相比，链型RNA测序可以发现新转录本、区分重叠基因的转录本、发现反义序列，并对基因进行注释。

更多信息，请访问Illumina Stranded mRNA Prep页面。

在mRNA文库制备方法中，mRNA是通过oligodT微珠从总RNA中筛选出来的，因此只使用样本中的多聚腺苷酸化转录本制备文库。在总RNA工作流程中，从样本中去除rRNA和部分其他的大量转录本，然后将剩余的RNA制备成测序文库，包括多聚腺苷酸化和非多聚腺苷酸化RNA。在富集工作流程中，使用所有RNA样品制备文库。随后使用寡核苷酸探针panel对这些文库进行富集。panel可以靶向完整编码外显子组、与特定疾病相关的转录本、病原体的RNA或定制靶标。如需了解有关这些工作流程的更多信息，请访问以下页面：

• mRNA测序
• 总RNA测序
• RNA文库制备

提取的RNA必须纯化且不含污染物。因美纳建议您遵循特定RNA分离试剂盒中提供的指导原则，并根据样品类型选择合适的方案。

下面提供了所选方法的RNA起始量范围：

• 用于Illumina Stranded Total RNA和Illumina Stranded mRNA工作流程的总RNA起始量为25 ng至1 μg。
• 用于TruSeq RNA Exome的总RNA起始量为10 ng至100 ng，视起始材料质量而定。
• 用于Illumina RNA Prep with Enrichment的总RNA起始量为10 ng至200 ng，视起始材料质量而定。

Illumina Stranded Total RNA, Illumina RNA Prep with Enrichment和TruSeq RNA Exome与降解RNA和FFPE RNA起始量兼容。

RNA-Seq与所有因美纳测序仪兼容。根据文库制备试剂盒、应用和数据需求的不同，更高通量或更低通量的测序仪可能更合适。

了解所有因美纳测序平台

欲了解产品详情，请联系您的销售代表。

可以，RNA-Seq文库制备方法可以实现自动化。请访问我们的文库制备自动化页面了解更多信息。

是的，因美纳可根据您的应用提供质量控制解决方案。详细信息请参阅我们的文库定量和QC参考指南。