AmpliSeq for Illumina Myeloid Panel

这款靶向panel可用于研究40个DNA基因、29个RNA融合驱动基因和5个骨髓癌相关基因的表达水平。 阅读更多...
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Panel

AmpliSeq™ for Illumina® Myeloid Panel

20024478


Library Prep

AmpliSeq™ Library PLUS (24次反应) for Illumina®

20019101

AmpliSeq™ Library PLUS (96次反应) for Illumina®

20019102

AmpliSeq™ Library PLUS (384次反应) for Illumina®

20019103


Index Adapters

AmpliSeq™ UD Indexes for Illumina® (24个标签, 24个样本)

20019104

AmpliSeq™ CD Indexes Set A for Illumina®

20019105

AmpliSeq™ CD Indexes Set B for Illumina®

20019106

AmpliSeq™ CD Indexes Set C for Illumina®

20019107

AmpliSeq™ CD Indexes Set D for Illumina®

20019167

AmpliSeq™ CD Indexes Set A-D for Illumina® (384个标签, 384个样本)

20031676

配件产品

Ampliseq™ cDNA Synthesis for Illumina®

20022654

AmpliSeq™ Library Equalizer for Illumina®

20019171

产品特色

Myeloid Panel可在一次实验分析中同时分析血液和骨髓样本的DNA和RNA,研究与血液恶性肿瘤相关的生物标记。该panel覆盖急性骨髓性白血病(AML)、骨髓增生异常综合征(MDS)、骨髓增殖性肿瘤(MPN)、慢性骨髓性白血病(CML)、慢性骨髓单核细胞性白血病(CMML)和青少年骨髓单核细胞性白血病(JMML)等主要骨髓疾病的相关靶点。主要特点包括:

高价值内容
  • 靶向69个基因的生物标记,其中包括CEBPA和FLT3-ITD等具有挑战性的靶点
快速的一体化工作流程
  • 可在一天内使用起始量低至10 ng的高质量DNA和RNA制备可直接用于测序的文库
准确的数据
  • 使用本地或云端分析方法检测频率低至5%的体细胞突变

Myeloid Panel是集成工作流程的一部分,该工作流程包括基于AmpliSeq for Illumina聚合酶链式反应(PCR)的文库制备、采用Illumina边合成边测序(SBS)的新一代测序(NGS)技术以及自动化分析过程。

即用型panel助您节省鉴定目标基因、设计引物和优化panel所需的时间和精力。

深入了解AmpliSeq for Illumina

Frequently Purchased Together

规格

计划推荐

仪器 推荐的样本数 读长
MiniSeq System 每次运行的样本(中通量):4个DNA样本,32个RNA样本,3个组合样本(基于95%以上的覆盖度>500倍)
每次运行的样本(高通量):12个DNA样本,96个RNA样本,11个组合样本(基于95%以上的覆盖度>500倍)
2 x 151 bp
2 x 151 bp
MiSeq System 每次运行的样本(v2试剂):7个DNA样本,60个RNA样本,6个组合样本
每次运行的样本(v3试剂):12个DNA样本,96个RNA样本,11个组合样本
2 x 151 bp
2 x 151 bp

产品比较

AmpliSeq for Illumina Myeloid Panel AmpliSeq for Illumina Cancer Hotspot Panel v2 TruSight Myeloid Sequencing Panel
内容说明 Targets biomarkers across 69 genes (40 key DNA target genes, 29 RNA fusion driver genes, and 5 gene expression levels) 50种与癌症具有已知关联的基因的热点区域 Targets 54 genes associated with myeloid malignancies. Probes amplify 568 amplicons from tumor suppressor genes and mutational hotspots.
分析时间 5.5–7.5小时(仅包括文库制备时间,不包括文库定量、归一化或混合时间) 5小时(仅包括文库制备时间;不包括文库定量、归一化或混合时间) 8小时
变异种类 体细胞变异, 基因融合, 插入缺失 (indels), 单核苷酸多态性 (SNPs) 体细胞变异, 插入缺失 (indels), 单核苷酸多态性 (SNPs) 体细胞变异, 插入缺失 (indels)
多重分析 多达96重 96个双标签序列组合 多达96重
手动操作时间 <1.5小时 <1.5小时 3小时
方法 扩增子测序, 靶向RNA测序, 靶向DNA测序 扩增子测序, 靶向DNA测序 扩增子测序, 靶向DNA测序
核酸类型 RNA, DNA DNA DNA
物种类别 人类 人类 人类
特殊的样本类型 Bone Marrow, Not FFPE-Compatible, 血液 FFPE组织 不兼容FFPE, Not FFPE-Compatible
癌症类型 血液恶性肿瘤 泛癌种, 实体瘤 血液恶性肿瘤
说明 Targeted panel to study 40 DNA genes, 29 RNA fusion driver genes, and 5 gene expression levels associated with myeloid cancers. 针对50个癌症相关基因的热点区域的体细胞分析研究。 For somatic mutation detection studies in myeloid malignancies.
起始量 20 ng高质量DNA;10 ng高质量RNA
(建议每个池10 ng)
1–100 ng(建议每个混池10 ng) 50 ng

具体的方法工作流程范例

 

支持数据和图像

 

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