实体瘤分子分析

精确的测序技术可以更深入地观察实体瘤变异,这也许能为治疗策略的制定提供参考信息

实体瘤分析

传统实体瘤分类方法依赖于肿瘤细胞和周围组织的形态学特征,而分子分析的出现克服了这种传统方法的局限性。1如今,分子分析是一种标准的实体瘤分类技术,美国病理学家协会(CAP)2和美国国立综合癌症网络(NCCN)已经制定了指南。3

反过来,基因组技术也在不断进化,以满足分子分析的需求。新一代测序(NGS)提供了一种全面的方法来评估大多数与实体瘤相关的基因,这些实体瘤包括肺癌、结肠癌、乳腺癌、黑色素瘤、胃癌和卵巢癌。NGS的高灵敏度还可以捕获肿瘤异质性,而桑格测序等方法通常无法获得这些信息。4

实体瘤分子分析拼贴图片

可根据已知的实体瘤相关信息,采用NGS对一组选定的基因、基因区域或扩增子进行肿瘤分析。这种有针对性的方法具有很高的灵敏度,可以检测罕见突变和肿瘤亚克隆,从而加强对癌症重要驱动突变的了解。

通过一次检测找到多个问题的答案

Ravindra Kolhe博士使用了TruSight Tumor 170来研究与多种实体瘤相关的大量变异。

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利用NGS进行实体瘤分析的工作流程非常简单,研究人员可以轻松地将规模扩展到数百个样本。临床研究实验室大约可以在40小时内完成从DNA样本到报告的整个工作流程。该工作流程仅使用一台测序仪,最大限度地减少了实验室的验证步骤,可以无缝整合到临床研究实验室环境中。

精准肿瘤学研究的多药法

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Illumina产品能让临床癌症研究实验室使用最新技术来找到准确答案,同时还能将NGS无缝地整合至实验室的流程中。文库制备试剂盒可处理保存的实体瘤组织,还可以轻松放大实验规模来处理大量样本。

Illumina测序仪可提供业界领先的测序,产生了全世界约90%的测序数据。*高效的报告功能能让实验室以标准格式来注释、分类和交流重要发现。

点击下方的查看工作流程各步骤所使用的产品。

TruSight Tumor 170

检测导致实体瘤进展的单核苷酸位点变异(SNV)、扩增以及融合的全面panel。

TruSight Oncology UMI Reagent

TruSight Oncology UMI Reagent和UMI Error Correction App将样本的错误率降低至≤0.007%,能够检测低频变异。

TruSight Tumor 15

通过从样本到数据的简单流程评估相关的实体瘤体细胞变异的重点panel。

TruSight RNA Pan-Cancer

靶向1385个癌症相关基因,可用于包括FFPE在内的大部分肿瘤学样本类型的基因表达、变异和融合检测。

TruSight RNA Fusion

基因融合检测panel,靶向多种癌症的融合相关基因,能检测已知的和新的融合基因伴侣。

TruSight Oncology 500

此分析方法靶向多种变异类型,包括肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),即使是低质量样本同样适用。

AmpliSeq for Illumina Cancer HotSpot Panel v2

用于研究50种与癌症具有已知关联的基因热点区域的靶向研究panel。

AmpliSeq for Illumina Focus Panel

用于研究52个与实体瘤相关的基因的靶向DNA和RNA研究panel。

AmpliSeq for Illumina Comprehensive Panel v3

靶向DNA和RNA研究panel,可研究161种基因中与一系列癌症类型相关的变异。

AmpliSeq for Illumina Comprehensive Cancer Panel

用于研究409种与癌症具有已知关联的基因外显子区域的靶向研究panel。

NGS目标富集

靶向与特定研究兴趣相关的基因组区域。

MiniSeq系统

最简单最实惠的低通量实体瘤靶向测序解决方案。

MiSeq系统

桌面式测序仪,NGS工作流程简单、整合数据分析软件,具有无可匹敌的准确性。

MiSeqDx仪器

FDA批准的NGS体外诊断系统,也可在研究模式下运行生成准确、可靠的数据。

NextSeq系列

灵活的桌面式测序系统,支持多种肿瘤测序应用,从靶向突变分析到全基因组测序。

MiSeq Reporter

MiSeq系统上简便易用的软件,可用于分析和变异检出。

VariantStudio软件

功能强大的分析和报告工具,可提供对基因组变异数据的生物学见解。

BaseSpace Sequence Hub

用于NGS数据分析和管理的Illumina基因组学计算环境。

Local Run Manager

易于使用的软件,适用于自动化机载数据分析。

TruSight Oncology 500专享优惠

首次购买TruSight Oncology 500检测获得的专享限时优惠。

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TruSight Oncology 500
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揭开癌症的面纱:TruSight Tumor 170

以富集为基础的癌症研究检测方法,整合了DNA和RNA,可检测小型变异、基因扩增、基因融合和剪接变异。

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参考文献
  1. Cross D, Burmester JK.The promise of molecular profiling for cancer identification and treatment.Clin Med Res.2004;2:147-150.
  2. Lindeman NI, Cagle PT, Beasley MB, et al.Molecular testing guideline for selection of lung cancer patients for EGFR and ALK tyrosine kinase inhibitors: guideline from the College of American Pathologists, International Association for the Study of Lung Cancer, and Association for Molecular Pathology.J Thorac Oncol.2013;8:823-859.
  3. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology
  4. Jamuar SS, Lam AT, Kircher M, et al.Somatic mutations in cerebral cortical malformations.N Engl J Med.2014; 371:733–43.

*根据Illumina公司2015年存档数据计算。