受FDA监管的工作流程组件使临床实验室能够自行设计检测方法，以便在NextSeq 550Dx仪器上使用*。
10.5小时手动操作时间
一个全面的检测方案，靶向检测同一个FFPE肿瘤样本中的DNA和RNA变异。
此分析方法靶向多种变异类型，包括肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），即使是低质量样本同样适用。
按键式工具
TruSight Tumor 170 BaseSpace应用程序可分析使用TruSight Tumor 170 panel制备的DNA和RNA文库的reads。
Investigate the protein-coding regions of the genome to uncover genetic influences on disease and population health.
Comprehensively target disease-associated regions of the exome with high analytical sensitivity and specificity.
* 了解有关IVD开发合作伙伴关系的更多信息，请联系Illumina的代表
美国:
NextSeq 550Dx仪器用于在进行体外诊断（IVD）检测时，对从外周全血或福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）组织提取的人基因组DNA的DNA文库进行靶向测序。NextSeq 550Dx仪器不适用于全基因组或从头测序。NextSeq 550Dx仪器应配合经注册、备案、批准或经承认的IVD试剂和分析软件使用。
欧盟:
NextSeq 550Dx仪器用于体外诊断（IVD）检测时，可对DNA文库进行测序。NextSeq 550Dx仪器应配合经过特定的注册、认证或经承认的IVD试剂和分析软件使用。