全基因组扩增技术可用于增加单细胞或少数细胞中DNA的量。这种扩增方法能确保为胚胎植入前基因筛检（PGS）样本的新一代测序提供足够数量的DNA。
SurePlex DNA Amplification系统可重复从胚胎活检的单细胞或少量细胞中扩增出总DNA。它采用了简单便捷的单管实验方案，可在2小时内生成2–5 μg扩增后DNA。SurePlex DNA扩增后，样本即可用于研究应用，如VeriSeq PGS（可从Vitrolife获得）。
| 分析时间 | 约3小时 |
|---|---|
| 手动操作时间 | 约1小时 |
| 起始量 | 单细胞或多细胞样本 |
| 方法 | 靶向DNA测序 |
| 核酸类型 | DNA |
| 特殊的样本类型 | 单细胞 |
| 物种 | 人 |
| 技术 | Illumina测序 |
| 变异类别 | 染色体异常, 结构变异, 拷贝数变异（CNV） |
胚胎植入前基因筛检（PGS）也称为PGT-A，通过筛查全部23对染色体来确定胚胎的染色体状态。
Karyomapping techniques can assess the likelihood of an embryo carrying a gene mutation that may be linked to an inherited genetic disorder.
新一代测序和芯片技术使体质和癌症研究中的染色体畸变的细胞遗传学分析成为了可能。
文献目前不适用于该产品
SurePlex DNA Amplification System (50 reactions)
PR-40-415101-00
内含可从单细胞扩增总DNA的缓冲液和试剂，可进行50次反应。适合与24sure实验分析方法或VeriSeq PGS应用搭配使用。
List Price:
Discounts:
显示 /
产品
数量
单价
产品
货号
数量
单价
将先进的化学、光学和信息学技术相结合，实现了超凡的速度和数据质量、出色的通量和可扩展性。
与早期版本相比，经过优化的试剂盒可增加簇密度和读长，从而提高测序质量分值。
使用涵盖所有主要变异类别以及来自FFPE组织的关键生物标志物（TMB、MSI和HRD）的大型泛癌种panel实现CGP。
快速、集成的文库制备工作流程，适用于各种测序应用。
与早期版本相比，经过优化的试剂盒可增加簇密度和读长，从而提高测序质量分值。
请联系我们，了解我们产品和服务的相关信息，或获取技术支持。
Your email address is never shared with third parties.
