全基因组扩增技术可用于增加单细胞或少数细胞中的DNA数量。这种扩增可确保有足够的DNA 用于胚胎植入前 基因筛查（PGS）样本的新一代测序。
SurePlex DNA扩增系统可重复地扩增来自单细胞或胚胎活检中几个细胞的总DNA。它采用了简单便捷的单管实验方案，可在2小时内生成2–5 μg扩增后DNA。SurePlex DNA扩增后，样本即可 用于VeriSeq PGS（可从Vitrolife获得）等研究应用。
| Method | Targeted DNA Sequencing |
|---|---|
| Specialized sample types | Single Cells |
| Variant class | Chromosomal abnormalities, Copy number variants (CNVs), Structural variants |
| 分析时间 | 约3小时 |
| 手动操作时间 | 约1小时 |
| 技术 | Illumina测序 |
| 核酸类型 | DNA |
| 物种 | 人 |
| 起始量 | 单细胞或多细胞样本 |
胚胎植入前基因筛检（PGS）也称为PGT-A，通过筛检全部23对染色体来确定胚胎的染色体状态。
核型定位技术可以评估胚胎携带可能与遗传性疾病有关的基因突变的概率。
新一代测序和芯片技术使体质和癌症研究中的染色体畸变的细胞遗传学分析成为了可能。
SurePlex DNA Amplification System (50 reactions)
PR-40-415101-00
内含可从单细胞扩增总DNA的缓冲液和试剂，可进行50次反应。适合与24sure实验分析方法或VeriSeq PGS应用搭配使用。
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将先进的化学、光学和信息学技术相结合，实现了超凡的速度和数据质量、出色的通量和可扩展性。
与早期版本相比，优化的试剂盒可增加簇密度和读长，从而提高测序质量分值。
使用涵盖所有主要变异类别以及来自FFPE组织的基因特征（TMB、MSI和HRD）的大型泛癌panel实现CGP。
快速、集成的文库制备工作流程，适用于各种测序应用。
新一代测序解决方案能提供准确的染色体筛查，鉴定最有可能是整倍体的体外胚胎。
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以高分析灵敏度和特异性靶向外显子中疾病相关区域的全面测序研究panel。
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