生产级通量和低廉成本的组合，可支持对更大样本队列进行更深入的测序。NovaSeq X Plus系统的输出量可达16 Tb，每次双25B流动槽运行能够以30×覆盖度对128个人类基因组进行测序或以40×覆盖度对96个人类基因组进行测序。
Illumina Complete Long Reads 支持在同一台仪器上生成长读长和短读长，实现更可扩展、更全面的全基因组测序。
NovaSeq X系列应用和方法
超乎想象的实验，更具成本效益
NovaSeq X系列具有广泛的应用范围，可实现大规模的数据密集型方法
主要应用和方法
制备
高性能、快速、集成化的工作流程，适用于全基因组测序或tumor-normal配对样本测序等应用。
Illumina Complete Long Read Prep
Illumina Complete Long Read Prep， Human专为人类全基因组测序（WGS）而设计。
测序
将XLEAP-SBS化学技术的强大功能与灵活、高效、可持续的工作流程相结合，助力变革性的大规模基因组学研究。
25B流动槽可在Illumina测序仪上实现最高通量的测序运行。25B具有8个可单独寻址的通道，每次运行的产出是NovaSeq 6000系统的2.5倍，解锁了前所未有的测序规模和显著的多重分析，可实现最深入、最广泛和最经济高效的测序项目。
分析
DRAGEN ICLR WGS（Illumina Complete Long Reads）
使用DRAGEN和Illumina Complete Long Read生成最准确、最全面的全人类基因组数据。
WES只检测≤2%的基因组，是一种比WGS更经济实惠的选择。NovaSeq X Plus系统采用双25B流动槽运行，可在单次运行中对大约1500个外显子组进行测序。
制备
Illumina DNA Prep with Enrichment
此试剂盒采用了快速且用户友好的工作流程。磁珠固化转座酶技术结合了简化的单一杂交实验方案，缩短了整个工作流程所用的时间。
测序
将XLEAP-SBS化学技术的强大功能与灵活、高效、可持续的工作流程相结合，助力变革性的大规模基因组学研究。
分析
用于变异检测的外显子组分析，包括全套富集指标和报告。
分析编码RNA和多种形式的非编码RNA，获得完整的转录组视图。借助NovaSeq X Plus系统，您可以使用双25B流动槽在单次运行中对1000多个转录组进行测序。
制备
Illumina Stranded Total RNA Prep
使用多种样本快速制备文库，以极大的灵活性来研究编码和非编码转录组。
测序
将XLEAP-SBS化学技术的强大功能与灵活、高效、可持续的工作流程相结合，助力变革性的大规模基因组学研究。
分析
解锁新一轮 基因组学发现
更大规模的研究、更深入的测序以识别罕见遗传事件，以及更广泛的测序方法和多组学将带来更全面的细胞活动视图。 了解如何进行更广泛、更深入的测序，并承担NovaSeq X系列以前无法实现的项目。
Unlock the next wave of genomic discovery
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