生产级规模通量与成本的出色组合，助力更大样本队列的深度测序。NovaSeq X Plus 系统单次运行可输出 16–21 Tb 数据*，双 25B 流动槽每轮可完成 128 例人类基因组 30× 覆盖度或 96 例人类基因组 40× 覆盖度的测序。
* 输出规格上限性能不作保证。实际输出取决于文库类型、样本类型及运行优化情况。
NovaSeq X系列应用和方法
超乎想象的实验，更具成本效益
NovaSeq X系列具有广泛的应用范围，支持生产级的数据密集型方法
主要应用和方法
制备
高性能、快速、集成化的工作流程，适用于全基因组测序或tumor-normal配对样本测序等应用。
测序
XLEAP-SBS 化学技术的强劲性能，结合灵活、高效、可持续的工作流程，助力规模化变革性基因组学研究。
25B流动槽为因美纳测序仪的测序运行扩展了更高通量。拥有8条可独立上样的通道，并且每次运行的输出比NovaSeq 6000测序仪高2.5倍，25B显著扩展了测序规模和多重分析，使测序项目能够获得更深、更广和更高的成本效益。
分析
全基因组分析提高了突变的准确性，包括重复扩增检测和基因分型。
WES只检测≤2%的基因组，是一种比WGS更经济实惠的选择。NovaSeq X Plus系统采用双25B流动槽运行，可在单次运行中对大约1500个外显子组进行测序。
制备
Illumina DNA Prep with Enrichment
该试剂盒使用快速、用户友好的工作流程。On-Bead Tagmentation测序化学技术结合了简化的单一杂交实验方案，能将整个工作流程缩短。
测序
将XLEAP-SBS化学技术的强大功能与灵活、高效、可持续的工作流程相结合，助力变革性的大规模基因组学研究。
分析
用于变异检测的外显子组分析，包括全套富集指标和报告。
分析编码RNA和多种形式的非编码RNA，获得完整的转录组视图。借助NovaSeq X Plus测序仪，您可以使用双25B流动槽在单次运行中对1000多个转录组进行测序。
制备
Illumina Stranded Total RNA Prep
使用多种样本快速制备文库，以出众的灵活性来研究编码和非编码转录组。
测序
将XLEAP-SBS化学技术的强大功能与灵活、高效、可持续的工作流程相结合，助力变革性的大规模基因组学研究。
分析
进行比对、定量和融合检测。
解锁新一轮基因组学发现
发现能力的提升将来自于更大规模的研究、更深入的测序以识别罕见遗传事件，并借助更广泛的测序方法和多组学来更全面地了解细胞活动。了解如何使用NovaSeq X系列开展更广泛、更深入的测序并承接以前无法企及的项目。
Unlock the next wave of genomic discovery
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