主要应用和方法
生产级通量和低廉成本的组合，可支持对更大样本队列进行更深入的测序。NovaSeq X Plus系统的输出量可达16 Tb，每次双25B流动槽运行能够以30×覆盖度对128个人类基因组进行测序或以40×覆盖度对96个人类基因组进行测序。
分析
DRAGEN Germline Pipeline
全基因组分析，具有更高的变异检出准确性，包括重复序列延长检测和基因分型。
DRAGEN Illumina Complete Long Read WGS
使用DRAGEN和Illumina Complete Long Reads，生成我们准确且全面的全人类基因组数据。
WES聚焦检测<2%的基因组，是一种比WGS更经济的测序方案选择。NovaSeq X Plus系统采用双25B流动槽运行，可在单次运行中对大约1500个外显子组进行测序。
文库制备
Illumina DNA Prep with Enrichment
此试剂盒采用了快速且用户友好的工作流程。On-Bead Tagmentation测序化学技术结合了简化的单一杂交实验方案，缩短了整个工作流程所用的时间。
分析编码RNA和多种形式的非编码RNA，获得完整的转录组视图。借助NovaSeq X Plus系统，您可以使用双25B流动槽在单次运行中对1000多个转录组进行测序。
运用多组学，实现探索能力的成倍增长
了解如何利用多组学获得细胞和复杂生物系统的多维视角。科学家们正在将基因组学、转录组学、表观遗传学和蛋白质组学相结合，解锁通过单一组学方法无法获取的发现能力。
下载深入讲解多组学的电子书更多应用和方法
甲基化测序
DNA甲基化测序分析可提高覆盖密度与灵活性，从而增进表观遗传学研究的能力。
宏基因组学测序
同时对数千种生物体进行测序。鉴定不可培养或低丰度的微生物，或评估微生物多样性。
mRNA测序
选择多聚腺苷酸化转录本并对其进行测序，用于开展基因表达图谱研究。
高强度测序
通过经济高效的高通量测序工作流程提高统计功效、获得多维见解，提高分析分辨率。
ctDNA测序
NGS为癌症研究人员提供了检测血液中低水平ctDNA所需的高灵敏度和特异性。
Tumor-Normal配对样品测序
对肿瘤与匹配的正常DNA进行全基因组比较，为致癌基因、肿瘤抑制因子和其他风险因素分析提供信息。
单细胞RNA-Seq
通过分析转录组来研究复杂组织中各个单细胞的作用。
ATAC-Seq
染色质转座酶可及性测序分析（ATAC-Seq）是确定全基因组范围内的染色质可及性的常用方法。
ChIP-Seq
染色质免疫沉淀测序（ChIP-Seq）是分析DNA-蛋白相互作用和研究全基因组范围内的基因调控的强大方法。
从头测序
从头测序是指在没有任何参考序列的情况下对某个未知基因组进行测序。NGS可以对任何物种进行快速而准确的特征分析。
靶向富集
通过与靶点特异性生物素化探针的杂交来捕获目标基因组区域。
Long Read 测序
这是一种高度准确的方法，可以帮助解决基因组中具有挑战性的区域，例如复杂的结构变异和高度重复的元素。