Illumina DNA PCR-Free Prep
高效、快速、集成的文库制备工作流程，为灵敏的测序应用生成高度准确的数据。
将XLEAP-SBS化学技术的强大功能与灵活、高效、可持续的工作流程相结合，助力变革性的大规模基因组学研究。
特色NovaSeq X产品和服务
NovaSeq X系列产品和服务
适用于NovaSeq X系列基因测序仪的试剂盒、自动化方案和软件解决方案
特色产品
推荐产品
Illumina DNA Prep with Enrichment
适用于广泛应用的完整靶向重测序解决方案，具有快速、集成的工作流程以及定制和固定富集panel选项。
Illumina Stranded Total RNA Prep with Ribo-Zero Plus或Ribo-Zero Plus Microbiome
简化的RNA-Seq解决方案，用于对编码和非编码转录组进行清晰、全面的分析，具有出色的研究灵活性。
Illumina RNA Prep with Enrichment
快速、集成的工作流程，针对各种样本类型和RNA起始量生成富集并标记的测序文库。
NovaSeq X系列试剂盒
NovaSeq X系列试剂盒包含试剂卡盒、缓冲液卡盒、流动槽、冻干插件、预装缓冲液和文库联管。
TruSeq ChIP Library Preparation Kit
简单、经济的染色质免疫沉淀测序（ChIP-Seq）DNA文库制备试剂盒，包含预混试剂，具有可靠的多重能力。
自动化选项
为了帮助您实现自动化，业界领先的自动化公司为我们提供了多种文库制备分析方法。我们的合作伙伴提供了一系列自动化平台，可满足您实验室的通量需求。
通过使用LIMS，您的实验室可以实现工作流程自动化，追踪试剂和批次，整合仪器，管理样本和相关信息。
软件和信息技术解决方案
准确、全面且高效的二级分析被整合到带有机载DRAGEN的NovaSeq X系列中。
机载DRAGEN让您可以直接从测序系统中获取变异检出信息。它能够为信息学工作流程的各个阶段（样本管理、运行规划/管理、数据分析和解读）节约成本并提供灵活的本地和云端选项。
一个安全的基因组数据平台，可更有效地操作信息学并分析、管理、汇总、挖掘和探索数据。
一个用户友好型、可扩展、安全的云计算平台，可用于存储和分析基因组数据，具有丰富的BaseSpace App生态系统。
一套实验室信息管理系统，能够帮助基因组学实验室追踪样本并管理工作流程，从而优化实验室，提高效率。
本平台能够对测序数据进行准确的超快速二级基因组分析。
简化罕见病基因组和其他生殖系研究应用中的三级分析工作流程。
仪器服务和培训
验证仪器的安装、运行或性能，出具可用于审查的报告，帮助您满足监管要求。
除了在购买系统时所包含的一年基本服务保证以外，因美纳还提供维护、维修以及验收解决方案。
参加由讲师带领的实际操作课程以及网络培训课程，更快掌握因美纳的相关技术。