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AmpliSeq for Illumina
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AmpliSeq for Illumina Deafness Research Panel v2

此款测序研究panel靶向与遗传性耳聋相关的遗传变异。该panel可以评估126个听觉功能相关基因。

AmpliSeq for Illumina Deafness Research Panel v2

此款测序研究panel靶向与遗传性耳聋相关的遗传变异。该panel可以评估126个听觉功能相关基因。

概览

这种panel为研究人员提供了一种快速、准确且经济的方法，用以鉴定与遗传性耳聋相关的遗传变异。该panel是基于同行评审宣传品、疾病研究数据库以及咨询关键意见领袖等广泛内容所设计。它可以评估已知隐含影响听觉功能的变异的126个基因。

 

联盟panel的特点

AmpliSeq for Illumina Community Panels需要订购。我们可以提供方便您使用的设计，但可能无法提供相关性能指标。有关预设计和经过测试的内容，请查看 AmpliSeq for Illumina Ready-to-Use Panel。

AmpliSeq for Illumina Community Panels包含根据行业领军的疾病研究人员的建议挑选和设计的内容。您可以订购此款联盟panel，也可以使用DesignStudio软件添加或删除基因和扩增子来定制符合您需求的panel。

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更多信息

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规格

起始量 1–100 ng（建议每个混池10 ng）
方法 扩增子测序
核酸类型 DNA
扩增子数 共3520个。2个混合池。（池1：1770个扩增子。 池2：1750个扩增子）。
物种 人
链特异性 非链
技术 Illumina测序

需要的产品

除了社区panel，您还需要AmpliSeq Library PLUS试剂盒和标签接头。  订购Library PLUS和接头

/ 结果

文档

产品资料
支持文档

Panel (1)

AmpliSeq™ Deafness Research Panel v2 for Illumina®

20020495

支持750或3000个样本的定制检测，扩增子＜4999个。单独购买Library PLUS和标签接头。

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