Infinium OmniExpress-24 Kit

这款24样本BeadChip芯片可提供出色的通量,每周能够处理数千个样本,可为人类全基因组关联研究(GWAS)提供强有力的支持。

每周约2304个样本(估计2个iScan系统、1个AutoLoader 2.x、2个Infinium自动移液系统,每周工作5天)

样本通量

每张芯片24个样本

样本数量

固定标记物:约720,000 定制标记物扩展容量:多达30,000(包含+个试剂盒版本)

标志物数量

详情请参见规格表

HumanOmniExpress-24 BeadChip Kit已更名为Infinium OmniExpress-24 Kit。标签为其中任一名称的试剂盒内均含有相同质量的试剂,且应以相同的工作流程进行使用。

概述

Infinium OmniExpress-24 BeadChip芯片是全基因组关联研究(GWAS)的强大工具,具有高样本通量并可覆盖常见变异。该24样本BeadChip利用成熟的iScan系统,可提供出色的通量,每周可处理数千个样本。

从HapMap三个阶段中精选了经过优化的标签SNP内容,能够尽可能多地捕获常见变异,推动性状和疾病之间新关联的发现。Infinium OmniExpress-24+版本的BeadChip可定制多达30,000个额外标记,具有更大的灵活性。

规格

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Infinium OmniExpress-24 Kit Infinium Core-24 Kit Infinium Global Screening Array-24 Kit
实验分析方法类型 Infinium HTS Infinium HTS
自动化功能 自动化芯片装载器, 液体处理机器人 自动化芯片装载器, 液体处理机器人 自动化芯片装载器, 液体处理机器人
说明 此芯片是全基因组关联研究的理想选择,不仅能够提供高样本通量和全面的基因组内容,而且还可灵活加入多达30,000个半定制标记物。 这款可定制研究芯片包含在世界多个群体中发现的信息丰富的全基因组标签SNP、其他高价值标记物(包括插入缺失和以外显子组为主的内容),可加入多达300,000个半定制标记物。 Infinium Global Screening Array-24 Kit是用于群体规模遗传学、转化研究、变异筛查研究和精准医学研究的经济型基因分型芯片,结合了优化的多种族全基因组内容、精选的临床研究变异和QC标记。
起始量 200 ng DNA 200 ng DNA 200 ng DNA
系统 iScan iScan iScan
方法 高通量基因分型芯片, 全基因组基因分型芯片 高通量基因分型芯片, 全基因组基因分型芯片 高通量基因分型芯片, 全基因组基因分型芯片
核酸类型 DNA DNA DNA
标志物数量 固定标记物:约720,000
定制标记物扩展容量:多达30,000(包含+个试剂盒版本)
307,342个固定标记。定制标记物扩展容量:多达300,000(包含+个试剂盒版本) 654,027个固定标记。自定义标记附加功能: 高达100K 
样本数量 每张芯片24个样本 每张芯片24个样本 每张芯片24个样本
样本通量 每周约2304个样本(估计2个iScan系统、1个AutoLoader 2.x、2个Infinium自动移液系统,每周工作5天) 约2304个样本/周(按1台iScan系统、1台AutoLoader 2.x、2台Infinium自动移液系统、一周工作5天估算) 每周约5760个样本
物种
技术 Illumina芯片 Illumina芯片 Illumina芯片
变异类别 单核苷酸多态性(SNP), 生殖系变异, 结构变异, 拷贝数变异(CNV) 单核苷酸多态性(SNP), 生殖系变异, 结构变异, 插入缺失(indel), 拷贝数变异(CNV) 单核苷酸多态性(SNP), 结构变异, 拷贝数变异(CNV)

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Infinium OmniExpress-24 v1.4 Kit (48样本)

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Infinium OmniExpress-24 v1.4 Kit (288样本)

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Infinium OmniExpress-24 v1.4 Kit (1152样本)

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Infinium OmniExpress-24+ v1.4 Kit (48样本)

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Infinium® Assay: 客户现场实践培训

20015273

在客户现场提供为期三天的实践指导,帮助用户熟悉Infinium实验方案的基本步骤。本课程提供了有关样本和BeadChip制备、使用iScan系统进行样本扫描以及使用芯片分析软件进行原始数据评估和分析的实践培训。

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NovaSeq X系列

将先进的化学、光学和信息学技术相结合,实现了超凡的速度和数据质量、出色的通量和可扩展性。

MiSeq v3试剂盒

与早期版本相比,优化的试剂盒可增加簇密度和读长,从而提高测序质量分值。

TruSight Oncology 500

使用涵盖所有主要变异类别以及来自FFPE组织的基因特征(TMB、MSI和HRD)的大型泛癌panel实现CGP。

Illumina DNA Prep

快速、集成的文库制备工作流程,适用于各种测序应用。

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