NovaSeq X系列
将先进的化学、光学和信息学技术相结合，实现了超凡的速度和数据质量、出色的通量和可扩展性。
Illumina Complete Long Read技术可帮助基因组实验室实现并简化长读长测序。Illumina Complete Long Read Prep，Human是首款采用该技术的产品，提供更全面的基因组视图。高性能全基因组测序检测采用标准的NGS工作流程，在NovaSeq 6000系统和NovaSeq X系列上生成连续的长读长序列。
Illumina Complete Long Read Prep, Human
针对人类全基因组测序的一套高准确度、高性能的全流程长读长解决方案，测序数据基于NovaSeq平台。
约7.5–8.5小时
分析时间
5–6小时，包括（PCR和QC）
手动操作时间
建议50 ng DNA
起始量
概述
高度准确、可扩展的检测方法
Illumina Complete Long Read数据可完善标准短读长WGS数据，并通过以下方式提供更全面的全基因组图谱：
- 在复杂、难绘制的区域检出具有高度同源性或重复区域的变异
- 解析复杂的结构变异、假基因和大片段插入缺失（indel）
- 定相变异，检出单倍型
规格
| 分析时间 | 约7.5–8.5小时 |
|---|---|
| 自动化功能 | 液体处理机器人 |
| 说明 | Illumina Complete Long Read Prep，Human使用现有的Illumina NovaSeq平台执行长读长人类生殖系全基因组测序。 |
| 手动操作时间 | 5–6小时，包括（PCR和QC） |
| 起始量 | 建议50 ng DNA |
| 系统 | NovaSeq 6000Dx仪器, NovaSeq X基因测序仪, NovaSeq 6000系统, NovaSeq X Plus基因测序仪 |
| 作用机制 | 与磁珠相关的转座酶、界标read |
| 方法 | 长读长测序, 全基因组测序 |
| 多重分析 | 多达48个 |
| 核酸类型 | DNA |
| 反应次数 | 8或24 |
| 样本类型详情 | 从血液或唾液中提取的DNA |
| 特殊的样本类型 | 血液, 不兼容FFPE, 低起始量样本, 唾液 |
| 物种 | 人 |
| 目标插入片段大小 | 500–700 bp |
| 技术 | Illumina测序 |
| 变异类别 | 短串联重复序列（STR）, 生殖系变异, 结构变异, 单核苷酸位点变异（SNV）, 插入缺失（indel） |
需要的产品
Illumina Complete Long Read Prep， Human包含所需的分析包。
选择适合您仪器的测序试剂。
标签接头是可选的，单独出售。
Illumina Complete Long Read DRAGEN Cloud Analysis。
需要订购BaseSpace Sequence Hub Professional或Enterprise。
用于存储的iCredit（可选）。
/
结果
应用
工作流程示例
制备
Illumina Complete Long Read Prep, Human
*在NovaSeq平台上对Illumina Complete Long Read文库执行测序有可能导致运行报告的Q30分值低于NovaSeq性能指标。这既不表示测序运行有性能问题，也不表示文库有问题。
项目建议
| 仪器 | Recommended number of samples | Read length |
|---|---|---|
| NovaSeq 6000 System | 4 samples (1 sample per lane of an S4 flow cell). |
2 × 150 bp |
| NovaSeq X System | 4 samples (1 sample per 2 lanes of a 10B flow cell). |
2 × 150 bp |
| NovaSeq X Plus System | 8 samples (1 sample per 2 lanes of a 10B flow cell, dual flow cell run). |
2 × 150 bp |
| NovaSeq 6000Dx in Research Mode | 4 samples (1 sample per lane of an S4 flow cell). |
2 × 150 bp |
相关应用和方法
图
Illumina Complete Long Read技术的工作原理
转座酶片段化用于获得均一的长片段。长片段带有“界标标记”，可捕获单分子、长读长信息并扩增。酶切打断标记的片段，获得标准文库，供测序使用。将标记的数据和未标记的数据相结合，生成高准确度的长读长。深入了解 Illumina Complete Long Read技术。
长读长定相测序可实现明确的单倍型分配
Illumina Complete Long Reads可以解析 HLA-A 基因等高度多态性区域。 HLA 区域的均匀覆盖可实现 HLA 等位基因的准确定相。
长读长测序可以检测大片段缺失
Illumina Complete Long Reads和市售长读长都能清楚地检测到 SEMG1 基因中的杂合180 bp缺失。
长读长测序可以解析假基因
Illumina Complete Long Reads和市售长读长都能从假基因p STRC 中清晰解析23 kb STRC基因。
长读长测序可以识别STR插入突变
Illumina Complete Long Read和市售的长读长产品均可以清楚地检测到短串联重复（STR）区域中的插入突变。
长读长测序可以解析假基因
Illumina Complete Long Reads和市售长读长都能从假基因 SULT1A1 SULT1A2基因（一种药物基因组学标记）。
多种DNA起始量均可获得高质量性能
Illumina Complete Long Read Prep，Human使用起始量为5-1200 ng的DNA（一式三份）生成的N50和相区块N50数据质量相似。N50定义为占总组装长度50%的最短重叠群（或者相区块）的序列长度。
相关资源
Illumina Complete Long Read测序技术简介
这项新技术将揭开基因组的神秘面纱。Illumina Complete Long Reads有助于解析复杂的基因组区域，可通过单一平台获得短读长和长读长数据，从而实现并简化长读长测序。
Illumina Complete Long Read技术将加速解析剩余约5%的基因区域。聆听产品经理Andrew Shaver介绍因美纳新型长读长技术的优势，包括准确性、可扩展性和工作流程优势。了解Illumina Complete Long Read技术如何与因美纳产品组合中的技术创新相辅相成。
Illumina Complete Long Read Prep, Human (24 samples)
20089108
用于制备24个Illumina Complete Long Read文库的试剂，用于人类全基因组测序。
Illumina Complete Long Read Prep, Human (8 samples)
20086823
用于制备8个Illumina Complete Long Read文库的试剂，用于人类全基因组测序。
Illumina Unique Dual Indexes, LT (48 indexes, 48 samples)
20098166
Illumina Unique Dual Indexes，LT（48个标签，48个样本）
Illumina Complete Long Read DRAGEN Cloud Analysis
20100421
Illumina Complete Long Read Prep, Human - 24, S4 starter pack
20099754
Illumina Complete Long Read Prep, Human - 24, 10B starter pack
20099755
显示 /
选择汇总
产品
数量
Unit Price
添加到购物车的商品
汇总
产品
货号
数量
单价
-
货号:数量:
MiSeq v3试剂盒
与早期版本相比，优化的试剂盒可增加簇密度和读长，从而提高测序质量分值。
TruSight Oncology 500
使用涵盖所有主要变异类别以及来自FFPE组织的基因特征（TMB、MSI和HRD）的大型泛癌panel实现CGP。
Illumina DNA Prep
快速、集成的文库制备工作流程，适用于各种测序应用。
Illumina DNA PCR-Free Prep
高效、快速、集成的文库制备工作流程，为灵敏的测序应用生成高度准确的数据。
NovaSeq 6000试剂盒
用于NovaSeq 6000基因测序仪的试剂盒，由即用型预装试剂卡盒和流动槽组成。
NovaSeq X系列试剂盒
NovaSeq X系列试剂盒包含试剂卡盒、缓冲液卡盒、流动槽、冻干插件、预装缓冲液和文库联管。
与专家对话
请联系我们，了解我们产品和服务的相关信息，或获取技术支持。
Speak with a specialist
Your email address is never shared with third parties.