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AmpliSeq for Illumina
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AmpliSeq for Illumina Noonan Research Panel

此款测序研究panel可以评估与努南综合征（一种常染色体显性先天性疾病）相关的14个基因。

概览

研究人员可以使用该panel评估已知与此疾病相关的14个基因：A2ML1、BRAF、CBL、HRAS、KRAS、MAP2K1、MAP2K2、NRAS、PTPN11、RAF1、RIT1、SHOC2、SOS1和SPRED1。该研究panel是与一个欧洲联合机构合作开发的。

联盟panel的特点

AmpliSeq for Illumina Community Panels需要订购。我们可以提供方便您使用的设计，但可能无法提供相关性能指标。有关预先设计和测试的内容，请查看 AmpliSeq for Illumina Ready-to-Use Panel。

AmpliSeq for Illumina Community Panels包含根据行业领军的疾病研究人员的建议挑选和设计的内容。您可以订购此款联盟panel，也可以使用DesignStudio软件添加或删除基因和扩增子来定制符合您需求的panel。

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更多信息

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规格

起始量 1–100 ng；建议每槽10 ng
方法 扩增子测序
核酸类型 DNA
扩增子数 共268个。2个混合池。（池1：136个扩增子。 池2：132个扩增子）。
物种 人
技术 Illumina测序

需要的产品

除了联盟panel，您还需要AmpliSeq Library PLUS试剂盒和标签接头。

订购Library PLUS和接头

/ 结果

文档

产品资料
支持文档

Panel (1)

AmpliSeq™ Noonan Research Panel for Illumina®

20020495

支持750或3000个样本的定制检测，扩增子＜4999。单独购买Library PLUS和标签接头。

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