此款测序研究panel用于帮助鉴定与早发性痴呆相关的遗传变异。
这种panel作为一种快速、准确且经济的方法，可鉴定与早发性老年痴呆相关的遗传变异。该panel可以评估已知带有痴呆相关变异的17个基因（PRNP、PSEN1、PSEN2、APP、GRN、MAPT、TREM2、CHMP2B、CSF1R、FUS、ITM2B、NOTCH3、SERPINI1、TARDBP、TYROBP、VCP和SQSTM1）。该panel有2个混池，包含214个扩增子。
AmpliSeq for Illumina Community Panels需要订购。我们可以提供方便您使用的设计，但可能无法提供相关性能指标。有关预设计和经过测试的内容，请查看AmpliSeq for Illumina Ready-to-Use Panels。
AmpliSeq for Illumina Community Panels包含根据行业领军的疾病研究人员的建议挑选和设计的内容。您可以订购此款联盟panel，也可以使用DesignStudio软件添加或删除基因和扩增子来定制符合您需求的panel。
| 起始量 | 1–100 ng；建议每槽10 ng |
|---|---|
| 方法 | 扩增子测序 |
| 核酸类型 | DNA |
| 扩增子数 | 共214个。2个混合池。（池1：109个扩增子。 池2：105个扩增子）。 |
| 物种 | 人 |
| 技术 | Illumina测序 |
除了联盟panel，您还需要AmpliSeq Library PLUS试剂盒和标签接头。
AmpliSeq™ Dementia Research Gene Panel for Illumina®
20020495
支持750或3000个样本的定制检测，扩增子＜4999个。单独购买Library PLUS和标签接头。
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将先进的化学、光学和信息学技术相结合，实现了超凡的速度和数据质量、出色的通量和可扩展性。
与早期版本相比，经过优化的试剂盒可增加簇密度和读长，从而提高测序质量分值。
使用涵盖所有主要变异类别以及来自FFPE组织的关键生物标志物（TMB、MSI和HRD）的大型泛癌种panel实现CGP。
快速、集成的文库制备工作流程，适用于各种测序应用。
请联系我们，了解我们产品和服务的相关信息，或获取技术支持。
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