NovaSeq X系列基因测序仪
将先进的化学、光学和信息学技术相结合，实现了超凡的速度和数据质量、出色的通量和可扩展性。
这种孟德尔遗传病（单基因疾病）panel作为一种快速、准确且经济的研究方法，可鉴定与遗传性心血管缺陷相关的遗传变异。该panel可以评估已知隐含影响心血管功能的变异的404个基因。除了所有的编码区，该panel还靶向其他94个非编码疾病相关位点，并特别覆盖DMPK和CACNA1A基因中的两个重复延长区域。
AmpliSeq for Illumina Cardiovascular Research Panel
此款测序研究panel可以鉴定与遗传性心血管缺陷相关的遗传变异。它可以评估404个心血管功能相关基因。
概览
联盟panel的特点
AmpliSeq for Illumina Community Panels需要订购。我们可以提供方便您使用的设计，但可能无法提供相关性能指标。有关预设计和经过测试的内容，请查看 AmpliSeq for Illumina Ready-to-Use Panel。
AmpliSeq for Illumina Community Panels包含根据行业领军的疾病研究人员的建议挑选和设计的内容。您可以订购此款联盟panel，也可以使用DesignStudio软件添加或删除基因和扩增子来定制符合您需求的panel。
规格
| 起始量 | 1–100 ng；建议每槽10 ng |
|---|---|
| 方法 | 扩增子测序 |
| 核酸类型 | DNA |
| 扩增子数 | 共10430个。2个混合池。（池1：5222个扩增子。 混合池2：5208个扩增子）。 |
| 物种 | 人 |
| 技术 | Illumina测序 |
需要的产品
除了联盟panel，您还需要AmpliSeq Library PLUS试剂盒和标签接头。
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结果
Panel (1)
AmpliSeq™ Cardiovascular Research Panel for Illumina®
20020497
足够用于3000个扩增子＞4999个的样本。单独购买Library PLUS和标签接头。
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