订购NovaSeq X系列
将先进的化学、光学和信息学技术相结合,实现了超凡的速度和数据质量、出色的通量和可扩展性。
此款测序研究panel可以评估与遗传性乳腺癌和卵巢癌相关的11个基因的生殖系变异。
这种panel被开发用作鉴定与遗传性乳腺癌和卵巢癌相关的基因突变的研究方法。该panel可以评估已知带有与乳腺癌和/或子宫癌相关的突变的11个基因(ATM、BRCA1、BRCA2、CHEK2、PALB2、RAD51C、RAD51D、NBN、CDH1、SMARCA4和TP53)。
AmpliSeq for Illumina Community Panels需要订购。我们可以提供方便您使用的设计,但可能无法提供相关性能指标。有关预设计和经过测试的内容,请查看 AmpliSeq for Illumina Ready-to-Use Panel。
AmpliSeq for Illumina Community Panels包含根据行业领军的疾病研究人员的建议挑选和设计的内容。您可以订购此款联盟panel,也可以使用DesignStudio软件添加或删除基因和扩增子来定制符合您需求的panel。
Method | Amplicon Sequencing |
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扩增子数 | 共699个(三个混池,每个混池233个扩增子)。 |
技术 | Illumina测序 |
核酸类型 | DNA |
物种 | 人 |
起始量 | 1–100 ng;建议每槽10 ng |
除了联盟panel,您还需要AmpliSeq Library PLUS试剂盒和标签接头。
AmpliSeq™ BRCA Plus, Extended Hereditary Breast and Ovarian Research Panel for Illumina®
20020495
支持750或3000个样本的定制检测,扩增子<4999。单独购买Library PLUS和标签接头。
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