NGS文库制备
发现和见解的基础。借助我们文库制备产品系列的进步，在每个步骤中实现高质量、高精度和易用性。
从样本中获取更多信息，减少手动操作时间并节省资金。利用整个Illumina工作流程，从卓越的客户支持中受益。
了解实验的可能性*
1ng
1小时
约3小时
*Illumina DNA Prep Kit的规格。这只是一个示例；其他省时的文库制备试剂盒的规格请参阅下表
利用Illumina Library Prep实现更多
NGS 文库制备，创新不止。成果是：一套更易于操作、可适配任意规模实验室、步骤精简且流程快速的工作流程。文库制备过程包括将基因组 DNA 样本（或 cDNA 样本）转化为片段文库，随后可在 NGS 仪器上进行测序。我们文库制备中的突破性技术，助您更快获得答案。
NGS文库制备的广度几乎能让您探索所有问题
Illumina文库制备实验方案可适应各类通量需求，从小型实验室的低通量实验方案到大型实验室或基因组中心的全自动化文库制备工作站，均可适用。我们的解决方案支持多种样本类型，包括细胞系、新鲜组织、福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）样本、血液以及其他具有挑战性的样本类型。
Illumina文库制备：专为完美搭配而设计
我们的文库制备试剂盒不仅可为您节约时间和金钱，还专门针对我们的仪器和二级分析平台DRAGEN进行了优化。即使是NGS新手也能轻松使用这些工作流程和应用程序。此外，您将在整个工作流程中体验到卓越的支持，我们的客户支持团队将获得更多信息来帮助您排查测序运行的故障。
概览
| 应用 | 全基因组测序 | 全基因组测序 | DNA 富集 — 无 UMI |
|---|---|---|---|
| 手动操作时间 | 约45分钟 | 1-1.5小时 | 约2小时 |
| 周转时间 | 约1.5小时 | 约3–4小时 | 约6.5小时 |
| 起始量 | 25 ng至300 ng | 1 ng至100 ng | 10 ng至100 ng |
| 可实现自动化 | 是 | 是 | 是 |
| PCR方案 | 否 | 是 | 是 |
| 是否需要进行文库定量？ | 否 | 否 | 否 |
| 是否包含片段化过程？ | 是（在磁珠上进行片段化） | 是（在磁珠上进行片段化） | 是（在磁珠上进行片段化） |
| 产品 | Illumina DNA PCR-Free Prep | Illumina DNA Prep | Illumina DNA Prep with Enrichment |
| 应用 | 全转录组 | mRNA | RNA富集 |
|---|---|---|---|
| 手动操作时间 | < 3小时 | < 3小时 | < 2小时 |
| 周转时间 | 约7小时 | 6.5小时 | < 9小时 |
| 起始量 | 标准质量的RNA：1–1000 ng；FFPE样本的推荐起始量：10 ng | 标准质量的RNA：25–1000 ng | 标准质量的RNA：10 ng；低质量/降解/FFPE样本的RNA：20 ng |
| 自动化功能 | 液体处理机器人 | 液体处理机器人 | 液体处理机器人 |
| PCR方案 | 否 | 否 | 是 |
| 是否需要进行文库定量？ | 是 | 是 | 是 |
| 是否包含片段化过程？ | 是 | 是 | 不需要 |
| 产品 | Illumina Stranded Total RNA Prep | Illumina Stranded mRNA Prep | Illumina RNA Prep with Enrichment |
NGS文库制备核心技术
我们的创新NGS文库制备产品系列采用了三种核心技术。找出每种方法的优点以及它们之间的区别。
连接磁珠的转座酶技术
这项技术采用了连接磁珠的转座酶，与在游离状态下进行的酶切法片段化反应相比，该技术可实现更均一的反应。
接头连接
连接过程通过对基因组DNA或cDNA样本进行片段化处理，然后将特定的接头连接至片段的两端来制备NGS文库。
扩增子文库制备
扩增子文库制备采用了基于PCR的工作流程，可以同时测量数千个靶点，NGS新手也能轻松使用。
文库制备技术要点
DNA/RNA分离注意事项
查找指南，助您在文库制备前纯化DNA/RNA时避免污染。
dsDNA文库浓度
了解如何转换一些Illumina文库制备方法的文库浓度（从ng/µl转换为nM）。
定量和质量控制
了解如何定量和验证最终文库，以便成功地运行测序。
文库归一化的优良实践
了解何时需要进行文库归一化，以及如何进行必要的步骤。
什么是PhiX Control v3文库？
了解如何在Illumina测序运行中将PhiX文库用作对照。
核酸质量分析
使用Fragment Analyzer同时对核酸进行鉴定和定量。