源自科学著作的多种测序文库制备方案

测序文库制备方法

Illumina已经从科学文献中收集了一系列新一代测序(NGS)的文库制备方法。这些方法以海报的形式展示,形象地描绘了每种方法并引用了相关文献。此海报展示了Illumina的边合成边测序(SBS)技术所能解决的一系列科学问题。它包括了分析以下问题的文库制备方法:

  • RNA转录
  • 低水平RNA检测
  • RNA修饰
  • RNA结构
  • 重组与标记
  • 低水平DNA检测
  • DNA甲基化
  • DNA-蛋白相互作用
  • 蛋白-蛋白相互作用

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系统综述文库制备方法的介绍,优点和缺点,文章概要和参考文献。 关于详细的实验方案,请参阅方法回顾和海报中所引用的原始文章。 如果您有意告知我们一种新方法,请联系我们 。阅读海报 (PDF, 9 MB) 

Sequencing Methods Review
测序方法探查器

此测试版交互工具可用来探索根据科技文献编纂而成的试验性的新一代测序(NGS)文库制备方法。该工具包括上述测序方法审评文章及海报中提及的部分方法。日后还会不断引入新的方法。

查找方法
方法选择器

要了解SBS技术所实现的方法(从全基因组测序到总RNA-Seq等)的更多信息,并要查找适用于整个测序工作流程的解决方案,请访问以下页面:

定制NGS操作流程
定制NGS操作流程

针对您的Illumina测序仪和实验室要求编制定制操作流程。

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文库制备和阵列试剂盒选择器
文库制备和芯片试剂盒选择器

查找适合您的实验室研究和应用的试剂盒。

查找适合的试剂盒 查找适合的试剂盒
了解HiSeq 3000/HiSeq 4000
了解HiSeq 3000/HiSeq 4000

这两种新系统提供最高的通量、快速的周转时间和卓越的灵活性,用于处理各种类型的样本。

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Par-CLIP

具有光活性的核糖核酸 — 经强化的交联和免疫沉淀(PAR-CLIP)定位到核糖核酸(RNA)结合蛋白(RBP)。此方法与HITS-CLIP和CLIP-Seq类似,只是前者使用更有效的交联来稳定蛋白与核糖核酸(RNA)复合物。具有光活性的核糖核酸的引入要求限制了在细胞培养及体外系统中运用此方法。在此方法中,4- 硫尿核苷(4-SU)和6-巯基鸟苷(6-SG)被纳入培养细胞的转录中。紫外线照射将标有4-SU/6-SG的转录交联以使RBP交互作用。靶向复合物经过免疫沉淀并在提取RNA之前通过蛋白酶K消化RNase T1。RNA逆转录成cDNA并经过测序。深入cDNA测序可准确定位与标记的转录交互作用的RBP。

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UMI方法
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