建立在NGS基础上的伴随诊断

加速推动精准肿瘤学的未来

伴随诊断开发

肿瘤学中靶向治疗的出现让伴随诊断检测的需求大大增加。新一代测序(NGS)是个理想的解决方案,可将一系列单基因检测的肿瘤图谱分析模式转化成多个分析物的方法,以带来精准的肿瘤学。

与领先的制药公司和肿瘤研究界合作,Illumina正在开发一种通用的肿瘤学检测系统。它将提供一整套与癌症药物开发相关的目前可行动及新兴的生物标志物。

我们计划向我们的制药伙伴,并最终向临床检测实验室提供一个符合FDA标准的解决方案,它将在最近通过FDA批准的Illumina MiSeqDx上打造。我们也将利用创新的文库制备、测序和信息学解决方案。

Illumina将NGS的力量带入临床诊断。经过CE认证和FDA批准的MiSeqDx系统 开展这些基于NGS的分析提供了一个理想的平台。MiSeqDx仪器小巧易用,数据产量足够满足临床实验室需求。目前,全球的临床实验室已在使用两种囊性纤维化分析方案 MiSeqDx系统和通用试剂盒为Illumina计划建立临床解决方案目录打下了基础。

Illumina计划通过有力的以肿瘤应用为目标的发展路线图,扩展在MiSeqDx上使用的临床目录

 

Illumina已经与肿瘤制药行业的领先企业有合作,致力于将全球性的肿瘤检测系统推向市场。从2014年开始Illumina已经与Amgen, Astra Zeneca, Merck Serono, 和Sanofi 等公司合作来实现精准肿瘤的价值。

Illumina 认证服务供应商 (CSPro) 项目是个协同服务的合作伙伴关系。它致力于让您获得最高质量的数据,用于遗传分析。

llumina的CSPro认证为服务供应商提供了竞争优势。它确保那些使用Illumina CSPro服务的客户能得到行业领先的数据质量以及他们所期待的Illumina服务。

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服务合作和计划
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Propel Certification Program专为由Illumina提供支持的按服务收费实验室设计,旨在帮助其提供高数据质量和实践。

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