全球最大规模的全基因组遗传扰动数据集，专为加速药物发现与 AI 模型训练而构建
因美纳“十亿细胞图谱”使用CRISPR（规律成簇间隔短回文重复序列）技术，在250种与疾病相关的人类细胞类型中，对20,000个基因进行激活与抑制研究。这项研究将获得迄今为止最全面的疾病生物学相关综合性图谱。
20,000个基因×2个方向×250种细胞类型=107次总扰动
CRISPR-cas9在由IPSC（诱导多功能干细胞）衍生的收缩心肌细胞中的表达。
因美纳正通过战略合作与配套服务，拓宽因美纳“十亿细胞图谱”的获取渠道，并最大化其应用价值。如需获取这一突破性数据集，了解更多关于合作机会的信息，请发送电子邮件至以下地址联系因美纳。
因美纳“十亿细胞图谱”将成为全球最大的全基因组遗传扰动数据集，其构建旨在通过AI技术加速整个制药生态系统的药物发现进程。在与阿斯利康、美国默克公司和礼来公司这些创始合作伙伴的联盟框架下，该图谱将开启全新的能力纪元，助力实现：
鉴定药物和疾病的作用机制
探索探索新的适应症拓展机会
以开创性的规模训练AI模型
验证功能性候选靶点
美国默克公司科学家正借助先进的基因组患者数据集，构建并利用基于真实生物变异（而不仅仅是文献文本）的AI模型，并将这些见解转化为对患者具有重要意义的新靶点与精准生物标志物。通过与因美纳的紧密合作，我们正在构建一座从基因组见解通往治疗效用的规模化桥梁，加速从科学发现到临床应用的转化之路，并以前所未有的信心和速度深化对复杂疾病生物学的理解。
覆盖范围涵盖心脏代谢疾病、神经系统疾病、免疫系统疾病、罕见遗传病以及癌症等历来难以破译的研究领域。
来自10亿细胞的信息构建出庞大而富含扰动因子的数据集，这些数据正不断突破技术边界，推动着细胞状态注释、扰动效应预测和药物反应建模等领域的研究。这种空前规模的单细胞数据生成，为连接人类遗传学、功能基因组学与治疗机制创造了新的机遇。Illumina BioInsight通过先进的基础AI技术和数据集推动新一代药物发现，提供更深入的生物学见解。通过安全访问多组学数据集和互联的先进分析工具，BioInsight平台能够让科研团队以更快的速度从原始数据转向有意义的生物学阐释。借助因美纳成熟的专业知识，该平台可支持从早期药物研发到大型国家基因组计划在内的各类项目。
Illumina Single Cell 3' RNA Prep
因美纳“十亿细胞图谱”依托Illumina Single Cell 3' RNA Prep产品的强大能力，这是一种无微流体的分析流程，单次实验可捕获数百万个单细胞。
此分析流程利用Illumina Connected Analytics上托管的硬件加速功能优化了DRAGEN软件上的单细胞RNA测序分析，从而实现安全、可扩展的分析。
借助因美纳“十亿细胞图谱”，开启对人类生物学的突破性独特见解。该项目可为合作伙伴提供全球最大多组学数据集之一的安全访问，助力靶点发现、生物标志物验证及精准医疗开发。