我们坚信，基因组学不应仅为少数人服务，而是应当惠及全人类
基因组学能够拯救生命，极大地改善人类的处境。作为基因组学领域的领导者，我们致力于降低测序费用，扩大诊断技术的使用范围，提高基因组学数据的多样性，为全球数十亿人实现健康公平。
为普及基因组学技术，我们：
助力创新和提高可负担性
99.8%
15年内测序成本降低
确保公平可及性与数据多样性
1.2亿美元
通过iHope遗传健康计划用于中低收入地区的基因组学检测
扩大覆盖范围，扩展基因组生态系统
10亿美元
累积风投基金，自因美纳加速器创建起已投资63家初创公司
在短短15年内，我们已经成功地将基因组测序成本从30亿美元降低至600美元，实现100美元测序费用的目标指日可待
在因美纳，我们创新越快，能帮助拯救的生命越多。我们业界领先的研发投资正在改变临床医生监测、诊断和治疗许多病症的方式，包括癌症、遗传病和其他疾病例如神经疾病、心血管疾病和传染性疾病。助力个性化医疗的未来，我们的工作将改善患者治疗效果，降低总体医疗成本。我们的愿景是让每一个需要的患者获得基因组医学。
通过iHope遗传健康计划，我们投入1.2亿美元帮助中低收入社区的患者
诸如医疗获取不平等和全球数据多样性代表不足等挑战，使得基因组学惠及全人类的需求更加迫切。我们努力缩小基因组医学的差距，并在专家有限，临床资源稀缺的地区推动新一代护理。
通过与Genetic Alliance的合作，iHope遗传健康计划旨在为全球数万受遗传病影响的家庭提供全基因组测序（WGS）。iHope遗传健康计划至少一半的工作集中在美国以外有需要的地区，超过1/3的因美纳支持用于非洲患者。
了解更多我们的合作伙伴网络越大，我们能帮助改变的患者就越多
10亿
2021
20亿
2026年目标
基因组学检测覆盖的人口数量
我们正在建立一个由学生、科学家、研究人员、教育者、企业家、政策制定者和临床医生组成的全球社区，集中力量利用基因组学改变人类健康。
作为基因组学创新引擎，我们明白，我们的合作伙伴网络越大，能帮助改变的患者就越多。通过催化基因组学初创公司、扩展基因组学知识、倡导更广泛的基因组学覆盖范围和采用率并助力患者，我们共同扩大了基因组学的影响范围。
到目前为止，因美纳初创公司计划总共募集了10亿美元的风投基金，加速企业社区的创新。我们计划到2030年投资超过200个机构。.
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基因组学在行动，让世界更美好
通过更多知识支持癌症患者
在非洲培养病原体监测能力
