通过推进科学创新、降低测序的总成本和复杂性，并建立包容性合作伙伴关系，我们赋能客户和合作伙伴，为所有人扩大可及性。我们的目标是确保基因组技术、数据和洞见具有可及性和包容性，使每一位研究人员、临床医生和社区都能创造有意义的影响，改善生活。
基因组学的可及性
我们致力于让基因组创新实现普遍可及，从而使通过基因组的力量改善人类健康成为常态，而非特例。
我们如何加速可及性
推动基因组学创新
降低测序总成本
扩展基因组学的可及性
2025年亮点
- 2025年，我们的平台每分钟完成的数据量相当于10个全人基因组
- 截至2025财年，已安装仪器约21,000台
- 截至2025财年，测序相关出版物达860,554篇
- 截至2025财年，全球专利约9,000项
改善人类健康需要能够反映全球人口多样性的基因组数据
基因组学融入临床实践的速度几乎超过了医学史上任何一项创新，但在数据代表性和受益人群方面仍存在不平等。当今使用的大部分基因组数据反映的是有限的人群群体，这可能导致疾病风险评估和临床解读中的偏倚。确保基因组数据反映全球多样性，有助于提高准确性、减少偏倚，并支持更符合多样化人群需求的健康结局。
我们的使命是未来有赖于培养并赋能下一代。
通过直接开展项目、与非营利组织合作以及员工参与，我们支持教育工作者成为基因组学的倡导者。通过为教育工作者提供教学工具、资源和信心，我们帮助激发各年龄段学习者对STEM（科学、技术、工程和数学）的兴趣，并让他们展望自己成为未来领导者的可能。
- 2030年目标：全球覆盖500万STEM学习者
- 2025年进展：自2019年以来已覆盖约260万人
STEM训练营
与圣地亚哥非营利组织合作，为学生提供STEM训练营
企业社会责任报告
了解我们在构建全民健康未来方面取得的进展。
