Illumina多基因风险评分（PRS）软件可简化分析和报告。
查看 发布说明 ，了解更多信息和支持的多基因风险评分。
因美纳多基因风险评分软件是一种用户友好的研究解决方案，可以加速复杂的多基因风险评分（PRS）的开发进程，同时减少对专业技术的需求。
预测模块根据个人的祖源信息，识别其患遗传疾病的风险，并使用填充软件增加数据集中包含的遗传变异数量。这样您可以应用风险评分，或从多基因评分目录（PGS目录）的风险评分列表中进行选择。系统将输出一份可选的摘要报告，其中包含个人风险评分（与参考人群相比），您可以根据评分估计相对风险的方差。
因美纳多基因风险评分软件——预测模块可提供：
该软件可作为综合工具包的一部分提供。您还需要合适的人类Infinium BeadChip和相关试剂、 iScan 系统的访问权限以及 Illumina Connected Analytics 年度订阅（基础版、专业版或企业版），以便进行分析。
Infinium Global Diversity Array with Polygenic Risk Score Content 专为该软件设计。
预测软件模块
研究人员利用Global Screening Array开展大型全基因组关联研究，以鉴定疾病相关DNA风险位点并开发PRS进行临床验证。
PRS software – Predict - Array - The cost of analysis is calculated on a per sample basis.
20086666
预测模块（芯片）让用户可以预测一组新个体中特定疾病的PRS，将它们置于群体遗传风险的背景下。
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将先进的化学、光学和信息学技术相结合，实现了超凡的速度和数据质量、出色的通量和可扩展性。
与早期版本相比，优化的试剂盒可增加簇密度和读长，从而提高测序质量分值。
使用涵盖所有主要变异类别以及来自FFPE组织的基因特征（TMB、MSI和HRD）的大型泛癌panel实现CGP。
快速、集成的文库制备工作流程，适用于各种测序应用。
BeadChip将临床研究变异的出色覆盖度与优化的多种族全基因组内容相结合，用于基因型筛查。
基因分型芯片为群体遗传学、药物基因组学研究和精准医学研究提供了一种可扩展、经济高效的解决方案。
数据管理和简化的生物信息学，可帮助刚开始接触相关应用的实验室快速扩展新一代测序（NGS）操作。
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