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This high-throughput NGS test detects SARS-CoV-2 in nasopharyngeal, oropharyngeal, and mid-turbinate nasal swabs
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基于 NGS 的自动化蛋白质组学解决方案,采用 SOMAmer 技术,可在 2.5 天内检测 9,500种独特的人类蛋白质。
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使用新的文库制备试剂盒助力罕见遗传病的研究
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Find out why laboratories In Europe have implemented VeriSeq NIPT
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全新的全基因组建库试剂助力罕见遗传疾病研究
2024 年,Ultima Genomics 推出了 UG 100 测序平台,并对其性能和准确性提出了声明。为了评估这些声明,Illumina 对 NovaSeq X 系列和 UG 100 平台进行了对比分析。本文详细介绍了分析的结果。
The Illumina 5-base solution provides a streamlined, end-to-end NGS library prep and analysis workflow for simultaneous methylation profiling and high-accuracy genetic variant calling.
在此,我们推出了更新版的 SMN 与 HBA 靶向分析模块,已于 DRAGEN v4.4 发布;同时提供一套 spike-in 补充 Panel,可与 Illumina DNA Prep with Exome 2.5 Enrichment Panel 组合使用,在 Illumina 外显子组数据中实现精准的 HBA 与 SMN 基因分型。
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来自IdByDNA的Robert Schlaberg和Lauge Farnaes探讨了如何利用宏基因组学来识别新出现的病原体。
来自普罗维登斯癌症研究所的Rachel Sanborn博士解释了基因组学技术如何为精准肿瘤学提供支持。
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了解Erin Fang工作的内容、合作的同事以及促使她从事生物工程行业的原因。
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Illumina GOAL峰会将倡导转化为行动
日本冈山大学的研究人员使用Illumina Connected Analytics和DRAGEN流程来分析全基因组、外显子组、转录组和宏基因组数据
凭借开创性的星座技术和5碱基技术,Illumina正在开启多组学的新纪元