2026年1月15日
本周在摩根大通医疗健康大会上，我向我们的客户、合作伙伴和投资者传达的信息很明确：2026年将是精准医疗的革命性一年，而因美纳将引领这场革命。
我们的目标是赋能一个变革性的精准医疗生态系统——一个由基因组学、多组学、数据和人工智能的历史性进步所驱动的生态系统。
为此，我们推出了"十亿细胞图谱"（Billion Cell Atlas），它利用人工智能将药物发现推向超大规模领域，绘制出世界上一些最具破坏性疾病背后的生物学通路。
我们很荣幸能与阿斯利康、礼来和美国默克合作，他们将是首批使用这一图谱来验证遗传靶点并以前所未有的规模训练人工智能模型的企业。
这是我们BioInsight商业战略的一个重要验证——创建能够重塑药物研发管道的数据集。
数据与人工智能的机遇
随着"组学"数据的激增，数据和人工智能对于推进我们对人类生物学和疾病的理解至关重要，这也推动我们致力于成为生命科学智能领域的领先平台。我们的客户和投资者正在关注这些趋势，因为他们知道，分析和解读海量生物数据的能力将驱动精准医疗的下一个时代——以及未来的突破性疗法。
推动发现的数据激增，部分源于我们在多组学领域引入的规模——将行业超越基因组学，实现对生物学更深入的理解。
多组学
到今年年底，我们的完整多组学解决方案组合将向所有客户开放，包括通过Illumina Connected Multiomics实现简化的数据分析。我们是唯一一家能够在核心平台上提供这套全面解决方案的公司。
跨越基因组学、蛋白质组学、转录组学和表观基因组学，每个"组学"都告诉我们关于生物学的独特信息。研究人员和临床医生需要这种跨越复杂生物数据的完整视图，以更好地理解、诊断、治疗和预防疾病。
我们还期待全面推出我们的星座映射读长技术，这项技术正在重新定义短读长测序的可能性，在解决罕见疾病的关键挑战方面展现出令人难以置信的潜力。
所有这些变革性能力都将在NovaSeq X平台上提供，通过单一平台为客户带来可持续的价值和持续创新。
临床应用
我们也在加倍投入我们的临床战略。
过去一年，因美纳新一代测序解决方案的临床应用稳步增长，这得益于新检测产品的上市、积极的报销决策，以及对微小残留病灶（MRD）检测和全面基因组分析（CGP）等更密集测序应用的不断增长的需求。
我们最近迎来了Eric Green医学博士担任我们的新任首席医疗官。在我们加速为全球各级医院和医疗系统建立公平获取关键检测和精准治疗框架的过程中，他的领导将至关重要。
通过在医疗生态系统中赋能更贴近诊疗点的基因检测，因美纳正在推动从"疾病护理"向"健康护理"的转变。
我们的软件、信息学和人工智能解决方案套件加快了发现的速度，并使制药合作伙伴和我们的客户能够揭开最复杂生物学问题的答案。
通过BioInsight，我们正在弥合海量数据与可执行洞察之间的差距。我们还在构建下一代人工智能模型——推动疾病诊断、药物发现和精准医疗的突破。
您了解因美纳是一家测序工具提供商。但我们正在迅速发展。以测序为基础，先进的人工智能和海量生物数据正在融合，以改变我们对人类生物学和疾病的理解。
今年将是关于深度合作和前所未有的创新，以拓展发现的边界。我们正在重新定义可能性。而我们才刚刚开始。
