2025年10月15日
Illumina和Pillar Biosciences正在为在柏林举行的2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会（10 月 17 日至 21 日）做准备，届时他们将与肿瘤学和制药行业的专业人士会面。2025 年，ESMO 正在庆祝其支持肿瘤学及其从业者发展的第 50 个年头。Illumina 和 Pillar Biosciences 将在一个共享空间展示他们独特而强大的合作伙伴关系，他们的体外诊断（IVD）肿瘤分析和软件解决方案将在此展出。
Illumina TruSight Oncology (TSO) Comprehensive 是首个也是唯一获得FDA 批准的检测产品，提供可分发的泛癌种伴随诊断（CDx）声明的全面基因组分析体外诊断（IVD）试剂盒，同时评估 DNA 和 RNA。这使得临床医生能够更好地为癌症患者匹配靶向治疗或临床试验。Pillar oncoReveal CDx IVD 试剂盒是最新推出的试剂盒，利用 Illumina MiSeqDx 系统提供关键的伴随诊断声明和实体瘤分析。
目标是更快地为肿瘤学家提供基因组分析结果。使医疗系统能够本地检测样本——甚至将肿瘤分析纳入内部——可以缩短从样本到报告的周转时间。这一周转时间至关重要，因为肿瘤学家可以在几天内获得结果，并在可用的情况下开始对患者进行靶向治疗或试验，从而可能避免化疗或放疗。
“这是产品组合的卓越结合，”Illumina 欧洲地区负责人 Bas Verhoef 表示。“两家公司携手合作，帮助多个地区获取简单、快速、可靠的治疗选择和临床研究技术。我们很高兴展示 Illumina 是肿瘤学工作流程的首选合作伙伴，并突出我们与 Pillar Biosciences 在为大小实验室提供基因组解决方案方面的合作。”
“我们的分析面板是互补的，”Pillar Biosciences 首席商务官 Dan Harma 补充道。“这是两全其美的选择。肿瘤学家可以选择先进行全面基因组分析，然后跟进靶向分析，或者先从靶向分析入手，如果需要更多见解，再回溯到全面基因组分析。”
体外诊断（IVD）和伴随诊断（CDx）解决方案可以在较小的国家和地区部署，但也可以在全球范围内扩展。“我们从许多制药合作伙伴那里听到，他们真的希望为其临床试验以及潜在的伴随诊断提供本地化检测，特别是液体活检，”Harma 说。“跨境运输样本非常困难。因此，为新一代测序（NGS）提供本地化检测的选择可以满足他们的需求。”
去年，Pillar 宣布与阿斯利康建立合作伙伴关系，以增加液体活检检测的可及性，首先从欧洲市场和英国开始。
Illumina 为全球 165 个国家的客户提供服务，并致力于在各种类型和规模的实验室中增加新一代测序（NGS）的可及性。
“癌症诊断开启了一段需要许多人全力以赴的旅程——患者、家属、医生、专家、护理人员等等，”Verhoef 说。“同样，我们与 Pillar 的合作是基于共同的使命和一种坚定的信念，即汇聚卓越的解决方案来对抗这种残酷且毁灭性的疾病。”
在 ESMO大会上参观Illumina 和 Pillar：柏林展览中心 3.2b 厅的 3023 号展位。
