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提供给医疗保健人员的信息

在孕10周准确筛查21三体、18三体和13三体,筛查准确率高达99%以上1,2

开展NIPT的有利时机

非侵入性产前检测(NIPT),又称游离DNA(cfDNA)筛查,是一种产前非整倍性筛查检测。借助孕妇外周血,NIPT最早可以在孕10周采用非侵入性方式筛查胎儿染色体非整倍体。2

非侵入性

NIPT和抽血一样安全、简单。2

准确

了解产前遗传健康风险,对21三体、18三体和13三体的筛查准确率高达99%以上。1

早期

NIPT可在孕10周(最早)至足月进行。2

pregnant woman looking at sonogram

获取NIPT的有关介绍

下载此简介,快速了解NIPT的概况,了解早期产前遗传检测如何帮助患者并为您的决策过程提供信息。

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扩展筛查。扩展见解。

采用扩展NIPT,全面了解所有23对染色体的情况,控制患者风险。下载本介绍手册,了解21、18和13号染色体之外的扩展检测选项。2,3

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检测侵入性更小意味着母婴风险更小

与传统的产前血清筛查相比,采用和实施NIPT具有许多优势,可以为您的妊娠管理提供信息。4-8

1000例妊娠中,为了检测21、18、13三体而进行的不必要的侵入性手术的数量

NIPT

假阳性率:0.13%7

~1

不必要的侵入性手术

vs

传统筛查

假阳性率:4%9

40

不必要的侵入性手术

所示的数据来自于假设的1000名孕妇,她们在每次检测中都会得到假阳性结果,因此需要进行确认性诊断检测。

了解同行如何将NIPT纳入实践

了解更多

这些页面面向医疗保健专业人士。此内容中引用的某些解决方案可能在特定地区不可用或未获批准。

References
  1. Data on file, Illumina, Inc. 2019.
  2. American College of Obstetricians and Gynecologists. Screening for fetal aneuploidy. Practice Bulletin No. 163. Am J Obstet Gynecol. 2016;127(5):e123-e137.
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  4. Platt LD, Janicki MB, Prosen T, et al. Impact of noninvasive prenatal testing in regionally dispersed medical centers in the United States. Am J Obstet Gynecol. 2014;211(4):368.e1-368.e7.
  5. Larion S, Warsof SL, Romary L, Mlynarczyk M, Peleg D, Abuhamad AZ. Association of combined first-trimester screen and noninvasive prenatal testing on diagnostic procedures. Obstet Gynecol. 2014;123(6):1303-1310.
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  8. Chudova DI, Sehnert AJ, Bianchi DW. Copy-number variation and false positive prenatal screening results. N Engl J Med. 2016;375(1):97-98.
  9. Santorum M, Wright D, Syngelaki A, Karagioti N, Nicolaides KH. Accuracy of first-trimester combined test in screening for trisomies 21, 18 and 13. Ultrasound Obstet Gynecol. 2017;49(6):714-720.