实验室引入NGS的理由
立即在您的实验室中引入NGS技术
降低成本并扩展研究能力
扩大研究规模，提升研究发现能力
研究人员正在转向NGS，以扩大其基因组学研究的规模和发现能力。由于桌面式基因测序仪操作简单，现在各种规模的实验室都可以使用NGS设备。正因这种可及性，许多研究人员都选择在其实验室中引入NGS技术。NGS系统被认为是对高质量、可重现数据的投资，可带来有价值的生物学见解。
如果您刚刚起步或资源有限，将实验外包给核心实验室可能是开始使用NGS的一个好方法。他们可以提供端到端支持并协助您进行实验设计以确保成功。
因美纳拥有数十年的经验，致力于提高NGS的可及性，并简化相关的工作流程和分析过程，使您的实验室能够更轻松、快速地采用NGS技术。
实验室引入NGS的理由
实验室拥有自己的NGS系统可以让您更好地管理NGS项目和样本，从而提高实验室效率并节省时间。通过管理自己的样本，您还可以管理自己的数据和工作流程。凭借用户友好的解决方案生态系统、全面的专家支持以及久经考验的性能，因美纳助您轻松成为NGS专家。
周转时间短
实验室内的桌面式基因测序仪使您能够更好地管理样本和数据，缩短周转时间，并利用NGS的强大功能更快地完成实验。
经济高效
更低的测序成本使NGS比以往更具成本效益。它可以在一次实验中识别数千个目标区域中的变异和表达模式，分辨率可达单个碱基，这使其比不全面的传统方法更具成本效益和可扩展性1-5。
简单的工作流程
借助因美纳用户友好且可扩展的机载软件解决方案，分析变得更简单。我们的集成软件产品组合提供安全、多功能的解决方案，这些解决方案因出色的准确性屡获殊荣，并可连接湿实验室和干实验室之间的数据。
管理您的样本和数据
通过严格管理您的NGS样本和项目，您可以增强基因组数据的隐私，从而获得高质量、可重现的数据。
扩展NGS的实用性，加速您的研究
它的大规模组合读取和计数功能使您能够从更广阔的视角出发来扩大研究的范围和影响力。
开始在实验室中测序
NGS拓展了研究的范围和深度，为多种已发布的应用和方法提供了更强大的发现能力，适用于不同的样本类型。桌面式基因测序仪因操作简单和可及性，成为了首次将NGS引入实验室的NGS用户的理想选择。
以下是推荐的一些适用于新手用户的基因测序仪：
MiSeq i100 系列
无论新手与否，MiSeq i100 系列都能让您在短短四小时内获得可靠的 NGS 结果，当天即可拿到数据。只需三步即可完成系统设置，并支持机载分析；Illumina 全球技术支持随时待命，为您提供全方位保障。
NextSeq 1000/1000-CN和NextSeq 2000/2000-CN测序仪
NextSeq 1000/1000-CN和NextSeq 2000/2000-CN测序仪兼具灵活性与可扩展性，让科学家能够轻松开展单细胞、全外显子组、RNA 测序等多种应用。全球已装机超过 2000 台，系统配置简化、操作节点少，并提供灵活的生信方案——包括机载 DRAGEN 软件，全面提升实验效率。
为什么选择因美纳？
因美纳是测序领域公认的行业先锋，拥有大型测序生态系统和广泛丰富的产品，涵盖从样本制备到分析的整个流程。我们拥有全球性的基础设施和支持服务，能够为您的每一步提供支持。
与因美纳合作，您获得的不仅仅是先进的技术，您还可以加入我们的社区，这里有与您拥有相似目标的志同道合的伙伴，大家可以在社区中分享成果和经验，这也是因美纳产品的引用次数超过其他任何测序公司的原因之一。
369,000+测序出版物
9000+服务的客户
20,000+累计装机量
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＞ 10亿研发投资
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- 平均维修时间不超过1天
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因美纳的合作伙伴关系致力于普及NGS、开拓新的应用和技术、为创新型初创公司提供资金等。
参考文献
- Jamuar SS, Lam at, Kircher M, et al. Somatic mutations in cerebral cortical malformations. N Engl J Med. 2014;371(8):733743. doi:10.1056/NEJMoa1314432
- Rivas Ma, Beaudoin M, Gardet a, et al. Deep resequencing of GWaS loci identifies independent rare variants associated with inflammatory bowel disease. Nat Genet. 2011;43(11):1066-1073. doi:10.1038/ng.952
- König K, Peifer M, Fassunke J, et al. Implementation of amplicon Parallel Sequencing Leads to Improvement of Diagnosis and therapy of Lung Cancer Patients. J Thorac Oncol. 2015;10(7):1049-1057. doi:10.1097/JtO.0000000000000570
- Shendure J, Ji h. Next-generation DNA sequencing. Nat Biotechnol. 2008;26(10):1135-1145. doi:10.1038/nbt1486 Schuster SC. Next-generation sequencing transforms today's biology. Nat Methods. 2008;5(1):16-18. doi:10.1038/nmeth1156
- Data calculations on file, Illumina, Inc. 2023.