TruSeq Stranded mRNA
TruSeq Stranded mRNA
TruSeq Stranded mRNA LT利用oligo dT磁珠分离poly-A mRNA，并保留转录本的链型。链信息对反义转录检测和转录本注释有用，并提高了比对效率。
起始材料：为100 ng总RNA而优化，最多可使用1 ug总RNA，或从0.1-1 ug总RNA中纯化而来的mRNA部分。
TruSeq Stranded mRNA利用oligo dT磁珠分离poly-A mRNA，并保留转录本的链型。链信息对反义转录检测和转录本注释有用，并提高了比对效率。
起始材料：为100 ng总RNA而优化，最多可使用1 ug总RNA，或从0.1-1 ug总RNA中纯化而来的mRNA部分。
TruSeq Stranded mRNA for NeoPrep利用oligo dT磁珠分离poly-A mRNA，并保留转录本的链型。链信息对反义转录检测和转录本注释有用，并提高了比对效率。在全面整合的数字微流体NeoPrep文库制备系统上采用同样成熟的TruSeq RNA生物化学。NeoPrep系统可大大简化文库制备，带来高度重现且立即可测序的文库，实现卓越的数据质量和基因组覆盖，而手工操作时间极少。
LT HT NeoPrep
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| * 文库制备与Illumina所有仪器兼容。建议仪器是根据所选应用的典型产量和分析需求选择的。 † 基于RNA图谱分析时每个样品有10M序列，转录组分析时每个样品有25M序列。 |
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| 项目建议 | ||||
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| 物种兼容性 | 任何带有poly-A尾的高质量RNA | |||
| 建议的Illumina仪器* | NextSeq 500 | HiSeq 2500 (双流动槽) | ||
| 每次运行建议的样品数量† | RNA图谱分析: 13–40 转录组分析: 5–16 |
RNA图谱分析: 60–400 转录组分析: 24–160 |
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| 运行模式 | 中等产量 | 高产量 | 快速运行 | 高产量 |
| 建议的最长读长 | 2x75 bp | 2x75 bp | 2x75 bp | 2x75 bp |
| 建议的二次分析 |
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| 建议的下游分析 |
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