接头连接
文库制备的均一性、精确度和可靠性
采用连接技术实现更简单、更灵活的研究设计
不断发展的接头连接
众所知周，接头连接技术可实现高覆盖度均一性和可靠的文库制备，获得精确的链信息，即使采用降解的样本，效果依然出众。
我们一直在改进该技术。我们在这种通用甲基化接头设计的基础上，在最初的连接步骤中添加了标签序列。纯化、样本转移和移液的步骤更少。提高了工作流程的效率，实现了更稳健的多重测序。
什么是接头连接技术？
连接技术可为测序构建NGS文库。这个过程会使用酶来连接DNA片段两端的特定接头。然后在每条链的平末端添加一个A碱基，将其用于连接测序接头。每个接头都含有T碱基突出，提供了互补的突出末端，以便和带A尾的片段化DNA相连。
与其他方法相比，我们的技术如何？
Illumina接头连接是研究人员首选的技术，自2011年以来，已有9,926份文献引用了该技术。接头连接包含完全互补的测序引物杂交位点，能生成单端、双端和带标签的read。无需额外的PCR步骤来添加标签和标签引物位点。无凝胶操作流程消除了其他方法中耗时的凝胶纯化步骤，从而使这个过程更加一致，并且实现了完全自动化。
接头连接技术的应用
连接技术让高通量实验中的RNA测序变得更加经济实惠，也让研究人员能以比芯片更低的成本在基因表达图谱研究中使用NGS。该技术还为大规模的全基因组重测序、靶向重测序、从头测序、宏基因组学和甲基化研究提供了一种经济高效的DNA测序解决方案。
这种基于快速连接的一体化文库制备方法支持低样本起始量和多种RNA-Seq应用。接头连接技术是RNA-Seq、基因组测序或外显子组富集等应用的理想选择。
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C比较Nextera与TruSeq技术
TruSeq采用了接头连接、片段化、末端修复，能有效进行Poly(A)捕获。但它需要单独进行DNA剪切。该技术可捕获编码转录组，是全转录组RNA-Seq、外显子组富集、大规模全基因组重测序、靶向重测序、从头测序、宏基因组学和甲基化研究的理想选择。
Nextera采用连接磁珠的转座酶技术。该方案整合了DNA提取、自动化的片段化、文库制备和文库归一化，非常适合用于全基因组测序及靶向富集应用。
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