因美纳于基因组生物学技术进展大会（AGBT）公布新一代产品与技术数据，加速推出创新性客户解决方案

美国加利福尼亚州圣迭戈, 2022 年 6 月 7 日 全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）发布一系列以客户为中心的重要公告，并于基因组生物学技术进展大会（AGBT）期间进行公布。该大会于当地时间 6 月 6 日至 9 日在美国佛罗里达州奥兰多举办。

此次发布包括适用于 NextSeq™ 1000/2000 测序系统的2x300碱基对读长产品，MiSeq™ 测序系统的应用扩展以支持客户实现规模化检测。此外，因美纳于专场会议期间发表关于 Infinity 长读长技术的全新数据，以及包括 DRAGEN Bio-IT 和Illumina Connected Analytics (ICA)在内的因美纳生物信息学解决方案。在此次大会中，因美纳还将开启并引领更多关于基因组学创新的活动和讨论，进一步促成产业合作和伙伴关系的建立。

“在因美纳，客户是我们开展工作的核心，很高兴能通过 AGBT 与客户联结互通。值此契机，我们推出新一代基因组学解决方案，并更深入地了解客户的具体需求。” 因美纳首席商务官 Susan Tousi 表示，“AGBT 为因美纳提供了重要机会，使我们能够携手众多重要的合作伙伴，持续推进创新历程，加速个性化医疗的发展。”

全新的，更长读长的试剂盒配置

适用于NextSeq™ 1000/2000 测序系统的全新 600 循环测序试剂盒预计将于今年晚些时候上市。该产品可实现更长的双端 2x300 测序，将测序应用范围从宏基因组学拓展至免疫组库分析。目前已呈现的数据表明，NextSeq™ 2000 测序系统作为一款强大的新平台，可实现免疫组库V(D)J全长度测序，从而进一步了解人类免疫组学。

“我们即将推出全新的NextSeq试剂盒，这一里程碑式的产品，将进一步提升测序领域的行业新标准。” 因美纳高级副总裁兼首席技术官 Alex Aravanis 表示，“不断提升的基因测序的深度和长度，结合先进的文库制备方法，代表了下一轮组库测序技术的发展方向，这将释放基因组学的力量改善人类健康。”

Infinity 长读长技术的全新数据

主题为 "全基因组测序的新兴应用与进展 " 的专场会议将于当地时间 6 月 8 日召开。届时，因美纳将分享 Infinity技术平台的全新数据，展示该技术在基因组难以绘制区域的卓越性能、解析复杂结构变异的能力以及对高度多态的人类白细胞抗原（HLA）区域生成基因分型数据以指定单倍型的功能。

此外，因美纳还将分享 Infinity 长读长技术结合靶向富集技术所产生的数据。这种方法支持用户针对5% 难以绘制的基因组区域，在结合使用标准的因美纳基因组测序的情况下，以一种新颖且经济高效的方式实现前所未有的测序规模。

因美纳的早期合作伙伴——斯坦福大学Ashley实验室使用 Infinity 长读长技术生成数据分析患者样本，进一步解决潜在的遗传变异，这一强有力的工具将有助于更明智的临床决策以及改善患者预后。6月6日，斯坦福大学医学院基因组学和精准医疗系教授、医学博士 Euan Ashley 于 AGBT 发表主旨演讲，展示了采用 Infinity 长读长技术生成的数据。

通过NovaSeq 6000测序平台和一流的生物信息学技术优化全基因组测序（WGS）性能

因美纳的 NovaSeq 6000 和 DRAGEN Bio IT 平台正被用于应对当下全球所面临的一些重大健康挑战，包括遗传疾病诊断、癌症检测与治疗以及全球病原体监测。因美纳在生物信息学方面的最新进展也同样优化了人类全基因组分析。

主题为 "将样本与基因组分析和解析相关联,"的专场会议将于当地时间 6 月 9 日召开。届时，因美纳将讨论其生物信息学系列解决方案，并重点介绍其突破性的应用，包括 DRAGEN v3.10。基于 Precision FDA 标准，该系列方案可提供迄今为止最准确的基因组测量。

在 最新的比较中，对于所有基准区域和困难的主要组织相容性复合物（MHC）区域，DRAGEN 的表现优于所有其他技术。在众多人群大规模队列研究中，如 All of Us、Genome England 和 UK BioBank，DRAGEN v3.10 依旧可以提供业界领先的准确性。截至 2022 年 3 月，因美纳的客户已通过 DRAGEN 分析工具处理了超过 180 万个全基因组，提高了测序的数据处理组件的速度。

因美纳于 AGBT 开启并引领关键对话

围绕基因组学创新、促进行业合作等话题，因美纳将开启并推动关键对话，并通过 AGBT 的一系列活动和讨论，探讨基因组学技术的进步。相关活动包括：

• “ 扩大因美纳测序平台的覆盖范围 ”——因美纳产品营销经理 Fiona Nohilly和测序平台产品管理副总裁 Joel Fellis 博士将于美国东部时间 6 月 7 日（星期二）上午 8:00，在棕榈滩厅开展对话，讨论如何扩大因美纳新一代测序平台的使用范围和可及性。
  
  
• "全基因组测序的新兴应用与进展 ”——因美纳副总裁兼杰出科学家 Gary Schroth博士，将于美国东部时间 6 月 8 日（星期三）上午 8:00，在棕榈滩厅讨论因美纳全基因组产品的最新进展以及新兴基因组学技术的巨大潜力。
  
  
• "将样本与基因组分析和解析相关联 ”——因美纳软件与生物信息学产品管理副总裁 Mike Lelivelt博士，将于美国东部时间 6 月 9 日（星期四）上午 8:00，在棕榈滩厅分享因美纳的端到端解决方案，将样本与关键基因组学洞察相关联。
  
  
• 杰出女性交流会——与会者将会受邀出席因美纳支持的交流会，结识科学界的杰出女性。交流会将于美国东部时间 6 月 7 日（星期二）下午 5:30 在 Signature Island 举行。届时，因美纳将表彰一位成就卓著的科学家，以表达对科学界的女性的持续支持。

“在因美纳，我们致力于拓宽基因组学技术的边界，旨在解决全球最大的健康挑战。” 因美纳高级副总裁兼首席技术官 Alex Aravanis 表示，“通过参与今年的 AGBT ，我们期待与基因组学领域领先的创新者和思想家深入交流、开展合作，探讨新一代基因组学解决方案以推动个性化医疗的发展，同时探索如何扩大这些关键创新的影响力，从而在全球范围内改善人类健康。”

前瞻性声明

本新闻稿包含涉及风险和不确定性的前瞻性陈述。我们的业务受制于以下重要因素，这些因素可能导致实际结果与任何前瞻性陈述中的结果有实质性差异： (i) 开发、制造和推出新产品和服务所固有的挑战，包括发展和调整制造业务以及依赖第三方供应商提供关键部件；(ii) 立法、监管和经济发展，以及我们向美国证券交易委员会提交的文件中详细说明的其他因素，包括最近提交的 10-K 和 10-Q 表格，或者事先公布的公开电话会议上披露的信息。我们没有义务也不打算更新这些前瞻性声明，亦不会评估或确认分析师的相关预期，提供当季度的中期报告或更新文件。

关于因美纳

因美纳公司致力于推动和激发基因组学的发展而不断改善人类健康。专注创新使我们成为全球基因测序和芯片技术的领导者，并为全球范围的科研、临床和应用市场客户提供专业服务。我们的产品广泛应用于生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴领域。欲了解更多信息，请访问 www.illumina.com.cn 或关注因美纳微信公众号。

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