什么是读长？
序列读长是指每个测序的DNA片段的长度，以及它是从一端还是两端测序的。例如，2×150 bp运行为每个DNA片段生成两个150个碱基对的read（正向和反向）。与较短的读长相比，首选较长的读长，因为它们在DNA序列中跨越重复的概率更高。
iSeq 100测序系统规格
小包装的巨大优势
在简单、紧凑的台式测序系统中实现高度准确的数据、快速的运行时间和1.2 Gb的最大输出
不同读长下每个流动槽的输出a
iSeq 100测序系统
| 读段长度 | iSeq 100 i1 Reagent v2 |
|---|---|
| 1×36 bp | 144 Mb |
| 1×50 bp | 200 Mb |
| 1ｘ75 bp | 300 Mb |
| 2 × 75 bp | 600 Mb |
| 2 × 150 bp | 1.2 Gb |
a. 规格基于支持簇密度（174–200 k/mm2簇通过过滤）下的Illumina PhiX对照文库。
对关键应用估计的样本通量a
iSeq 100测序系统
| 应用 | iSeq 100 i1 Reagent v2b |
|---|---|
每次运行的小型基因组测序 5–10 Mb基因组，30×覆盖度，2×150 bp |
1–8 |
每次运行的靶向基因表达图谱分析 多达500个靶标，1 × 50 bp |
1–48 |
每次运行的靶向扩增子测序 多达3000个扩增子，2 × 150 bp |
1–48 |
a. 所有样本通量均为估计值，基于单流动槽运行。
b. 每次使用iSeq 100 i1 Reagent v2运行的样本数。
每个流动槽中可产生的合格簇a
什么是通过过滤的read？
通过纯度过滤的簇的百分比，每个通过的过滤簇提供read（单端read）或两个read（双端read）。深入了解通过过滤的read。
iSeq 100测序系统
| iSeq 100 i1 Reagent v2 | |
|---|---|
| 单端read | 4M |
| 双端read | 8M |
a. 规格基于支持簇密度（174–200 k/mm2簇通过过滤）下的Illumina PhiX对照文库。
质量分值a
什么是质量分值？
质量分值或Q分值是对碱基检出错误概率的预测。Q值高，说明错误率低。质量分值为30表示错误率为1/1000，相应的检出准确性为99.9%。
iSeq 100测序系统
| 读段长度 | iSeq 100 i1 Reagent v2 |
|---|---|
| 1×36 bp | ＞85%的碱基高于Q30 |
| 1×50 bp | ＞85%的碱基高于Q30 |
| 1ｘ75 bp | ＞80%的碱基高于Q30 |
| 2 × 75 bp | ＞80%的碱基高于Q30 |
| 2 × 150 bp | ＞80%的碱基高于Q30 |
a. 整个运行中＞Q30的碱基百分比取平均值。
运行时间a
iSeq 100测序系统
| 读段长度 | iSeq 100 i1 Reagent v2 |
|---|---|
| 1×36 bp | 9.5小时 |
| 1×50 bp | 10小时 |
| 1ｘ75 bp | 11小时 |
| 2 × 75 bp | 14小时 |
| 2 × 150 bp | 19小时 |
a. 总时间包括在iSeq 100系统上进行簇生成、测序和碱基检出。
仪器参数表
iSeq 100仪器规格
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发光二极管（LED）
波长520 nm
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尺寸
W×D×H30.5 cm × 33 cm × 42.5 cm 12.0 in × 13.0 in × 16.7 in
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干重
16 千克（35 磅）
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板条箱重量
21 千克（47 磅）
关键技术
iSeq 100系统利用成熟的Illumina边合成边测序（SBS）化学技术，为广泛的应用提供高度准确的数据和可靠的性能。SBS化学技术使用可逆终止子荧光标记的核苷酸来检测单个碱基，因为它们掺入不断增长的DNA链中，同时读取数十亿个序列。
iSeq 100系统结合了Illumina SBS化学技术和互补金属氧化物半导体（CMOS）技术，可提供单通道SBS化学技术。CMOS芯片上的单通道SBS化学技术有助于降低仪器成本，减少台式占地面积，同时提供准确的数据。