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使用NGS测序，以无与伦比的简便性和难以想象的速度
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一种简单、可扩展且无需微流控技术的工作流程，使单细胞RNA测序（scRNA-Seq）对更多实验室变得触手可及。
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消除后续工作流程中的相关猜测。NGS工作流程查找工具提供个性化的解决方案建议和资源，以便您可以放心地进行测序。
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DRAGEN v4.3 现已支持本地部署和云端使用 新一代多基因组比对器、扩展的ORA压缩能力，以及更多功能
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我们的仪器性能服务有助于缩短意外停机时间，并尽可能减少仪器重新验收
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更深入的研究、更多样本和更多模式。NovaSeq X和25B流动槽使超高深度多组学研究触手可及。
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对在研究中使用NGS感兴趣吗？了解下一代测序的基础知识，并获取入门小贴士。
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This high-throughput NGS test detects SARS-CoV-2 in nasopharyngeal, oropharyngeal, and mid-turbinate nasal swabs
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使用新的文库制备试剂盒助力罕见遗传病的研究
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看看通过高通量测序技术的最新进展可以实现什么
Find out why laboratories In Europe have implemented VeriSeq NIPT
医学遗传学教育
全新的全基因组建库试剂助力罕见遗传疾病研究
准备好迎来前所未有的探索体验吧。iSeq 100将帮助您完成样本运行并快速找到答案。它是因美纳有史以来最小巧、最经济适用的全新测序仪，无论您进行的是小型肿瘤panel、微生物还是病毒测序，现在都能够更快速地获得结果。
iSeq 100是我们迄今用户友好度较高的测序仪。当您完成文库制备后，只需按下按钮，即可启动。
易于装载的卡盒中装有独立的试剂。您只需将样本上样至各个卡盒，然后插入流动槽。iSeq 100是一台能够为您完成文库变性操作的测序仪——就是这么简单。
卡盒现已就绪，请将其装入iSeq 100，然后只需按下关门按钮。
请按屏幕提示设置运行参数，然后按下Start Run（开始运行）。先对基因测序仪进行预检，然后即可开始测序。
凭借成熟的SBS化学技术，您的实验室新伙伴能够带来值得您信赖的数据质量，从而使您快速获得有效结果。
测序完成后，可配合Local Run Manager（LRM）或BaseSpace Sequence Hub在安全的云环境下分析并共享结果。
对于从肿瘤panel到微生物的一系列应用，可能会改变您对研究的一些看法。是时候让研究变得快速、高效了。欢迎您的实验室新伙伴——iSeq 100。