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一种简单、可扩展且无需微流控技术的工作流程,使单细胞RNA测序(scRNA-Seq)对更多实验室变得触手可及。
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This high-throughput NGS test detects SARS-CoV-2 in nasopharyngeal, oropharyngeal, and mid-turbinate nasal swabs
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Find out why laboratories In Europe have implemented VeriSeq NIPT
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全新的全基因组建库试剂助力罕见遗传疾病研究
MEGA 联盟旨在为跨人种的大规模群体研究提供经济、高通量的解决方案。合作方采用“标签 SNP”策略设计 MEGA 芯片,可在全球 5 大主要超族群中同时检测常见与罕见变异。
芯片内容整合自多个基因组学联盟——包括美洲非裔哮喘联盟(CAAPA)与基因组学和流行病学人群架构研究(PAGE)——实现全面的多种族覆盖,并更新功能区和外显子内容。
在此基础上,扩展版 MEGAEX 芯片进一步提升了欧洲、东亚和南亚人群的基因分型覆盖度。
个性化医学项目结合了基因组数据与临床信息,以获得有关复杂疾病的见解。
CAAPA 致力于发现使非裔人群易患哮喘的基因,并系统记录美洲非洲裔群体的遗传多样性。
PAGE联盟旨在阐明全基因组关联研究(GWAS)发现的遗传变异如何与个体的生物学和生理特征相关联,为基因组学和流行病学研究提供指导。