所有仪器
使用NGS测序,以无与伦比的简便性和难以想象的速度
所有试剂盒和试剂
一种简单、可扩展且无需微流控技术的工作流程,使单细胞RNA测序(scRNA-Seq)对更多实验室变得触手可及。
全部选择和规划工具
告别选择困扰,获取专业推荐与资源,让您安心开启每一次测序。
所有软件和生物信息学产品
借助便捷易用的云端解决方案与规模化可视化功能,简化你的多组学数据分析流程
所有服务
所有热门产品
更深入的研究、更多样本和更多模式。NovaSeq X和25B流动槽使超高深度多组学研究触手可及。
所有领域
探索人工智能如何变革基因组学研究、催生临床洞见并赋能多组学发现
所有技术
所有培训
所有信息学教育
关于我们的更多信息
此次合作将共同提供丰富的蛋白质组学解决方案
更多职业信息
所有投资方信息
更多商业解决方案
所有法律信息
获取 MiSeq i100 系列测序系统使用指南
所有支持工具
所有产品支持服务
所有癌症基因组学产品
能够实现血液和组织的肿瘤全景变异分析方案
更多工具
所有微生物基因组学研究
This high-throughput NGS test detects SARS-CoV-2 in nasopharyngeal, oropharyngeal, and mid-turbinate nasal swabs
所有微生物基因组学产品
所有信息学产品
更多新闻
将多维洞察融入您现有的 NGS 流程
所有农业基因组学产品
使用新的文库制备试剂盒助力罕见遗传病的研究
所有复杂疾病研究产品
TBD
Find out why laboratories In Europe have implemented VeriSeq NIPT
医学遗传学教育
全新的全基因组建库试剂助力罕见遗传疾病研究
因美纳实验流程解决方案
MEGA 联盟旨在为跨人种的大规模群体研究提供经济、高通量的解决方案。合作方采用“标签 SNP”策略设计 MEGA 芯片,可在全球 5 大主要超族群中同时检测常见与罕见变异。
芯片内容整合自多个基因组学联盟——包括美洲非裔哮喘联盟(CAAPA)与基因组学和流行病学人群架构研究(PAGE)——实现全面的多种族覆盖,并更新功能区和外显子内容。
在此基础上,扩展版 MEGAEX 芯片进一步提升了欧洲、东亚和南亚人群的基因分型覆盖度。
个性化医学项目结合了基因组数据与临床信息,以获得有关复杂疾病的见解。
CAAPA 致力于发现使非裔人群易患哮喘的基因,并系统记录美洲非洲裔群体的遗传多样性。
PAGE联盟旨在阐明全基因组关联研究(GWAS)发现的遗传变异如何与个体的生物学和生理特征相关联,为基因组学和流行病学研究提供指导。