2025年6月2日
肿瘤学界始终在追寻下一项重大突破。全球每年新增2,000万癌症患者，这项工作的意义不言而喻。
在因美纳，我们深耕肿瘤领域已逾25年，不断拓展癌症治疗与发现的边界。
每年的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，都是全球最新癌症研究进展的舞台。临床医生、研究人员、生命科学企业和患者权益倡导者齐聚芝加哥，分享研究进展，交流合作，了解前沿疗法与新兴技术。这一行业盛会深刻唤起我们的事业初心，更提醒我们：一切都是为了患者。
回望精准肿瘤学近十年来的飞跃式发展，其进步之迅猛令人振奋。例如：
- 新型精准疗法：自1998年以来，所有获批的新型癌症治疗方法中，近半数为精准疗法。
- 延长患者的生存期：早期检测、靶向治疗和微小残留病灶检测显著提高了患者生存率。
- NGS普及加速： 新一代测序技术的进步加速了精准肿瘤学研究，为患者带来更多临床新选择。
- 更快获得临床见解：AI和生物信息学的进步帮助实验室、研究人员和临床医生高效驾驭基因组数据。
尽管肿瘤学领域已取得长足进步，但让突破性技术惠及患者仍然任重道远。
癌症是一种基因组疾病，这也确立了因美纳在肿瘤研究中的重要地位。多年来，我们一直着力推动疾病证据的增长和科技的进步。
我们始终致力于开发实现更佳诊疗效果的工具。因美纳TruSightTM Oncology Comprehensive（TSO Comp）是首个经FDA批准的全景变异分析检测试剂盒，可大规模应用于多种肿瘤类型。该检测试剂盒已纳入美国医保报销范围，切实契合真实世界诊疗需求。
对患者而言，多一个选项，就多一份希望。TSO Comp为肿瘤医生提供了患者肿瘤的完整基因组图谱，而非可能遗漏关键驱动基因组信息的局部视角。
随着TSO Comp在美国获得公共及商业医保覆盖，并在全球多国家/地区加速获批，该检测即将成为肿瘤诊疗的标准方案，助力临床医生快速获取关键基因组信息，为每位癌症患者制定个性化治疗方案。
循环肿瘤DNA分析（ctDNA，即液体活检技术）是在临床研究中已获充分验证的另一检测方法。随着液体活检的临床应用证据不断增加，美国国家癌症研究所分子分析实验室（NCI MoCha）与我们的研究团队合作在ASCO上发表了最新研究，证明了基于ctDNA的检测作为临床试验主要筛查工具的实用性，这让我们备受鼓舞。这些检测通过微创方式提供全景变异分析，使肿瘤学家能够更容易地将患者匹配临床试验、监测复发或评估潜在的治疗方法。
我们将持续探索前沿创新，亦会将已取得的突破性成果付诸实践。
—— 是时候让这些前沿技术真正服务于临床了。
抗癌之路，分秒必争。此刻正是为癌症患者开启新一代诊疗标准的关键时刻。➤
