通用的全基因组芯片将实现广泛的基因分型应用，适合生物样本库、疾病和转化医学研究，以及个人基因组学。
2016年6月16日，来自圣地亚哥的消息--(BUSINESS WIRE)-- Illumina公司 (纳斯达克股票代码：ILMN) 今天宣布，它已经与12名客户签订了Infinium® Global Screening Array（GSA）的订单。该公司总共已接到需要处理300多万个样品的这种新型联盟芯片订单。首批客户包括Broad研究院和deCODE Genetics的人类疾病研究人员，医疗系统如Avera Health、Codigo46、Diagnomics、Eone Diagnomics Genome Center (EDGC)、Sanford Health和UCLA Health System，基因组服务供应商Centre National de Genotypage、Human Genomics Facility HuGeF、Erasmus MC、Life & Brain，以及个人基因组学公司23andMe。
“芯片包含了经人工审核的、具高度预测性内容，适合转化研究应用的高价值位点，以及适合广泛的应用、群体和疾病的样品质量控制（QC）的位点，”麻省总医院分析和转化遗传学部门的助理教授、Broad研究院的Benjamin Neale博士介绍说，正是他带领联盟选择了预测性的内容。
“让我们印象深刻的是，GSA包含了适用于我们医疗系统内一系列临床研究活动的内容。从目前来看，这是一个极好的研究机会，”加州大学洛杉矶分校的Dan Geschwind博士说，他是UCLA神经学、精神病学和人类遗传学的Gordon和Virginia MacDonald特聘教授，及精准医疗的高级副院长和助理副校长。“随着遗传学和基因组学在未来逐步纳入临床实践，我们希望能够利用这些数据，让UCLA health提供的医疗服务更加个性化。”
GSA是一种对全球大规模人群进行遗传风险筛查的、相当经济的工具。随着批量打折可使每个样品的价格低于40美元，它提供了前所未有的、跨越26个大陆群体的基因组覆盖度和填充性能，并特有5万个经人工审核的、与临床研究相关的变异，其中包含适用于药物基因组学、新生儿筛查研究、风险分析以及潜在临床关联确认的标记。该芯片采用24个样品的Infinium形式，包含66万个标记，最多允许添加5万个定制标记。
“这些交易体现了GSA的提前被接受和采用，说明了市场对基因分型产品以及与人类疾病和转化研究相关的芯片的广泛需求，” Illumina应用基因组学的副总裁兼总经理Rob Brainin表示，“我们期望，该芯片内容上所蕴含的价值将使其能广泛应用于临床研究，包括精准医疗项目、预测风险筛查、大规模全基因组关联研究，以及生物样本库样本的鉴定和质量控制。”
GSA将在2016年下半年开始发货。目前的订单是在2016年上半年收到的。如欲了解更多信息，请访问 www.illumina.com/GlobalScreeningArray
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Illumina公司通过释放基因组的力量而改善人类健康。我们注重创新，这使我们成为DNA测序和芯片技术的全球领导者，并为科研、临床和应用市场的客户提供服务。我们的产品应用在生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴市场上。如欲了解更多信息，请访问visit www.illumina.com.cn 或关注 @illumina。
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