新闻稿

“基因组发现联盟”宣布创办生物制药成员:AbbVie、Amgen、AstraZeneca、Bayer和Merck

联盟旨在通过纳入更多来自目前代表性不足的祖先的样本来加速治疗方法开发并扩大基因组数据的多样性

美国加利福尼亚州圣迭戈,2023年7月18日——全球DNA测序和芯片技术的领导者因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN)与领先的临床和基因组数据公司,范德堡大学医学中心(VUMC)的全资子公司Nashville Biosciences,LLC合作,今天宣布成立基因组发现联盟(AGD)的五个创办成员。这项为期多年的协议旨在通过大规模基因组学和建立卓越的临床基因组资源来加速治疗方法的开发。成员组织AbbVie、Amgen、AstraZeneca、Bayer和Merck将共同资助250,000个样本的全基因组测序(WGS),并有权使用所得数据用于药物发现和治疗方法开发。 

Today Illumina in collaboration with Nashville Biosciences announced  the five founding members of the Alliance for Genomic Discovery (AGD). Member organizations AbbVie, Amgen, AstraZeneca, Bayer, and Merck have joined the multiyear agreement aiming to accelerate development of therapeutics through large-scale genomics and the establishment of a preeminent clinical genomic resource.

因美纳首席财务官兼首席战略和企业发展官Joydeep Goswami表示:“我们很高兴欢迎这些杰出的公司成为基因组发现联盟的创办成员。我们的目标是共同推进基因组学和多组学方法,找到更具可行性的治疗靶点,从而提高疾病治疗和治愈的效果,同时提高发现和开发过程的速度、成功概率和效率。”

AGD支持利用因美纳新一代测序和分析平台的交钥匙项目,其中包括用于二次分析的DRAGEN和全面的Nirvana临床变异注释,以及用于大规模解读和队列分析的Illumina Connected Analytics,并结合VUMC的纵向、结构化临床数据。这种工具与深层表型和基因型数据的强大组合将通过分析来自VUMC广泛、高质量生物样本库(包含超过250,000个未识别的人类DNA样本和相关临床数据)的WGS数据,帮助识别疾病关联和干预靶点。

VUMC总裁兼首席执行官兼范德比尔特大学医学院院长Jeff Balser博士表示:“像联盟这样的合作对于回答人类生物学和疾病领域的紧迫问题、释放发现更有效的治疗方法和诊断方法的潜力至关重要。VUMC和Nashville Biosciences很荣幸能够支持我们的行业合作伙伴进行这一开创性工作。”  

根据今天的公告,Amgen公司的全资子公司deCODE genetics将为基因组发现联盟完成其余样本的测序工作。2023年1月,作为AGD的第一阶段,因美纳和Nashville Biosciences宣布与Amgen达成协议,由deCODE genetics对最初的35,000个VUMC样本进行WGS,其中主要包括非洲血统个体的DNA。基因组数据缺乏多样性,造成了对多种疾病潜在遗传原因的科学认识不足,也阻碍了患者获得精准健康治疗的公平机会。基因组发现联盟通过合作研究,旨在增进对这些差异的理解。

Nashville Biosciences首席执行官Leeland Ekstrom表示:“一旦完成,这个数据集将成为发现新疗法和药物的宝贵资源;我们对这一令人兴奋的计划能够实现感到非常高兴。”

前瞻性声明

本新闻稿中可能包含前瞻性声明,涉及风险和不确定性,包括降低基因组数据存储和管理相关成本的预期。可能导致实际结果与前瞻性声明有重大差异的重要因素包括:(I) 研究、开发和推出新技术所固有的挑战;(ii) 我们及合作伙伴部署新产品、服务和应用以及扩大基因组学相关产品和服务市场方面的能力;以及 (iii) 多方合作所面临的挑战,包括我们对这些合作伙伴表现的依赖性,以及我们向美国证券交易委员会提交的文件中详细说明的其他因素,包括最近提交的10-K和10-Q表格,或者在公开电话会议上披露的信息,这些会议的日期和时间已提前公布。我们没有义务也不打算更新这些前瞻性声明,亦不会评估或确认分析师的相关预期,提供当季度的中期报告或更新文件。

关于基因组发现联盟

基因组发现联盟是一个由因美纳和Nashville Biosciences于2022年发起的多年计划,旨在通过大规模基因组学和建立卓越的临床基因组资源来加速治疗方法的开发。来自制药和生物制药的成员公司利用因美纳新一代测序(NGS)平台,通过分析来自范德比尔特大学医学中心BioVU®的全基因组序列数据来识别疾病关联和干预靶点,BioVU®是一个广泛且高质量的生物样本库,包含超过250,000个未识别的人类DNA样本和相关的纵向、结构化临床数据。该联盟的主要目标之一是帮助缩小基因组数据多样性的差距,并最终努力实现对祖源在遗传研究中更公平的代表性。

关于因美纳

因美纳公司致力于推动和激发基因组学的发展而不断改善人类健康。专注创新使我们成为全球基因测序和芯片技术的领导者,并为全球范围的科研、临床和应用市场客户提供专业服务。我们的产品广泛应用于生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴领域。欲了解更多信息,请访问www.illumina.com.cn或关注因美纳微信公众号。

关于Nashville Biosciences

范德堡大学医学中心(VUMC)的全资子公司Nashville Biosciences致力于利用医学中心丰富的基因组和生物信息学资源进行药物和诊断发现与开发。Nashville Biosciences借助范德堡大学的创新力量,已然成为外部公司与VUMC内部强大研究实力之间的商业接口,包括全球最全面的遗传数据库之一的BioVU®,它将多年的纵向临床数据与去除身份信息的医疗记录关联到了一起。这个独特的遗传数据库是同类中规模最大、质量最高的遗传数据库之一,为生物技术、制药、诊断、医疗器械和其他生命科学应用领域的研发工作提供了机会。如欲了解更多信息,请访问nashville.bio

联系方式 

投资者关系:
Salli Schwartz
858-291-6421
IR@illumina.com

媒体关系:
David McAlpine
347-327-1336
PR@illumina.com

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