临床癌症研究产品又添新成员,致力于建立一套标准肿瘤变异谱分析方法
TruSight Tumor 170提供了一套整合DNA与RNA的、基于富集的工作流程,靶向与癌症相关的基因突变,包括突变与微缺失、基因扩增、基因融合以及剪接变异。通过优化的生物信息学工具和自动化选项,可在实验室中NextSeq®设备上可以开展研究实验分析。TruSight Tumor 170支持从福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)的样品中获得的微量核酸,可以提高评估生物标志物的效率。
“有了更广的基因内容,我们就可以通过评估更多基因并识别在开发新疗法中作为重要靶点的结构改变,推进癌症的研究”,病理学家
“这种新的实验分析方法将有助于激发精准肿瘤学的潜力,”
“我们致力于持续提供有助于实现个性化肿瘤学这一共同愿景的工具,”
TruSight Tumor 170在研究中具有更为全面的能力:
- 在一个整合流程中采用富集的方法同时分析DNA与RNA
- 通过与制药公司、学术界领袖以及行业专家合作制定170个独特基因目录
- 整合的工作流程仅需FFPE样品中40ng的DNA与RNA,在保留珍贵样品的同时进行更全面的综合分析
- 基础分析法可作为一个标准的分析方法,用于多种领域的最佳组织分析。
TruSight Tumor 170将于2017年第一季度发货。获取详情,请访问 www.illumina.com/TruSightTumor170
仅供研究使用。不得用于诊断。
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