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一种简单、可扩展且无需微流控技术的工作流程,使单细胞RNA测序(scRNA-Seq)对更多实验室变得触手可及。
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最新软件带来更高精度,结构变异检出率提升 30%
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更深入的研究、更多样本和更多模式。NovaSeq X和25B流动槽使超高深度多组学研究触手可及。
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对在研究中使用NGS感兴趣吗?了解下一代测序的基础知识,并获取入门小贴士。
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This high-throughput NGS test detects SARS-CoV-2 in nasopharyngeal, oropharyngeal, and mid-turbinate nasal swabs
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基于 NGS 的自动化蛋白质组学解决方案,采用 SOMAmer 技术,可在 2.5 天内检测 9,500种独特的人类蛋白质。
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使用新的文库制备试剂盒助力罕见遗传病的研究
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Find out why laboratories In Europe have implemented VeriSeq NIPT
医学遗传学教育
全新的全基因组建库试剂助力罕见遗传疾病研究
MiniSeq系统提供了一个全面整合的测序生态系统,包含了系统软件,可通过用户友好的触摸屏界面访问。Local Run Manager是一个集成的机上解决方案,可创建测序运行,监控运行状态,分析测序数据和查看结果。
它可以通过web浏览器轻松访问,并与MiniSeq仪器控制软件整合。在测序运行完成后,软件记录待测序的样本和分析输入文件。
Local Run Manager可自动开展机上数据分析。它目前适用于下列可选的分析软件模块:
对采用TruSightTumor 15 assay制备的样本进行分析并生成一份经过过滤的报告,该检测针对15个与实体瘤相关的基因。
可实现Illumina TruSeq Amplicon panel的变异检测和简化分析。
可实现Illumina TruSight Tumor 26和双链TruSeq Custom Amplicon panel的简化分析。
将序列与全基因组参考序列比对,并对感兴趣的指定区域开展变异分析。
可比对序列和输出hit。开展可选的新前体发现和配对的差异表达分析。
可分析利用TruSeq Targeted RNA Expression Kit制备的RNA样本。比对序列,并定量相对表达。
可比对序列并开展变异分析,适用于小型基因组的全基因组测序。
可生成多路解编的FASTQ文件,便于进一步的下游分析。