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使用NGS测序,以无与伦比的简便性和难以想象的速度
所有试剂盒和试剂
一种简单、可扩展且无需微流控技术的工作流程,使单细胞RNA测序(scRNA-Seq)对更多实验室变得触手可及。
全部选择和规划工具
消除后续工作流程中的相关猜测。NGS工作流程查找工具提供个性化的解决方案建议和资源,以便您可以放心地进行测序。
所有软件和生物信息学产品
DRAGEN v4.3 现已支持本地部署和云端使用 新一代多基因组比对器、扩展的ORA压缩能力,以及更多功能
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我们的仪器性能服务有助于缩短意外停机时间,并尽可能减少仪器重新验收
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更深入的研究、更多样本和更多模式。NovaSeq X和25B流动槽使超高深度多组学研究触手可及。
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对在研究中使用NGS感兴趣吗?了解下一代测序的基础知识,并获取入门小贴士。
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了解这些创新如何助力研究人员和临床医生将宏伟梦想转化为具有影响力的生物学发现
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This high-throughput NGS test detects SARS-CoV-2 in nasopharyngeal, oropharyngeal, and mid-turbinate nasal swabs
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Learn about genotyping tools for genetic improvement of crops and livestock
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使用新的文库制备试剂盒助力罕见遗传病的研究
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看看通过高通量测序技术的最新进展可以实现什么
Find out why laboratories In Europe have implemented VeriSeq NIPT
医学遗传学教育
全新的全基因组建库试剂助力罕见遗传疾病研究
MiniSeq系统提供了一个全面整合的测序生态系统,包含了系统软件,可通过用户友好的触摸屏界面访问。Local Run Manager是一个集成的机上解决方案,可创建测序运行,监控运行状态,分析测序数据和查看结果。
它可以通过web浏览器轻松访问,并与MiniSeq仪器控制软件整合。在测序运行完成后,软件记录待测序的样本和分析输入文件。
Local Run Manager可自动开展机上数据分析。它目前适用于下列可选的分析软件模块:
对采用TruSightTumor 15 assay制备的样本进行分析并生成一份经过过滤的报告,该检测针对15个与实体瘤相关的基因。
可实现Illumina TruSeq Amplicon panel的变异检测和简化分析。
可实现Illumina TruSight Tumor 26和双链TruSeq Custom Amplicon panel的简化分析。
将序列与全基因组参考序列比对,并对感兴趣的指定区域开展变异分析。
可比对序列和输出hit。开展可选的新前体发现和配对的差异表达分析。
可分析利用TruSeq Targeted RNA Expression Kit制备的RNA样本。比对序列,并定量相对表达。
可比对序列并开展变异分析,适用于小型基因组的全基因组测序。
可生成多路解编的FASTQ文件,便于进一步的下游分析。