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  Nextera Mate Pair TruSeq Synthetic Long-Read
用途 目前唯一一种可制备12 kb mate pair文库且无需跑胶的方法,对DNA投入量的要求最低。它是比对长的配对末端的理想方法,适合de novo组装和结构变异的检测。 合成的长片段文库制备,适合组装成长序列或人类全基因组的分相。带来了更高的准确性,适合de novo基因组组装、基因组finishing研究,并能够区分同源染色体上的变异。
投入量 Gel-Free: 1 ug
Gel-Plus: 4 ug
500 ng
多重分析 12重 不可用
方法 靶定大的环化片段的连接位点的方法。 随机剪切gDNA产生长片段的方法。这些大的片段随后用Nextera酶标记,用于下游的组装。
仪器兼容性 HiSeq, NextSeq, MiSeq, GAII HiSeq
分析 能够分析mate-pair序列的第三方软件 TruSeq Long-Read Assembly App 或 TruSeq Phasing Analysis App