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  TruSight Cancer TruSeq Amplicon Cancer Panel TruSight Tumor 15 TruSight Tumor 26 TruSight Myeloid
主要用途 生殖细胞的突变检测,适合常见和罕见癌症。 各种癌症中的体细胞突变热点。 Focused panel to assess relevant solid tumor somatic variants in a simple, sample-to-data workflow Somatic mutation detection in solid tumors. 恶性髓系血液病的体细胞突变检测。
设计 固定的探针集合,可富集与常见和罕见癌症相关的94个基因和284个SNP。 固定的探针集合,从48个癌症相关基因的突变热点中扩增212个扩增子。 Fixed set of oligos that amplify 250 amplicons from 15 genes associated with solid tumors Fixed set of probes that amplify 174 amplicons from tumor suppressor genes and mutational hotspots in 26 genes associated with solid tumors. 固定的探针集合,从肿瘤抑制基因和突变热点中扩增568个扩增子。针对与恶性髓系血液病相关的54个完整或部分基因。
Library prep time 12 hours 7 hours 7.5 hours 11 hours 8 hours
基因组内容 225 kb (94 个基因, 284 个SNPs) >35 kb (212 个扩增子, 48 个基因) 44kb (250 个扩增子, 15 个基因) 21kb (174 个扩增子, 26 个基因) 141kb (568 个扩增子, 54 个基因)
投入量 50ng gDNA 150-250ng gDNA 250ng FFPE gDNA 20ng FFPE gDNA 30-300ng FFPE gDNA (基于QC分析) 50ng gDNA
FFPE兼容性
多重分析 高达96重 高达96重 1 — 24重 高达48重 高达96重
方法 富集 扩增子 mPCR 扩增子 扩增子 扩增子