TruSight One

TruSight One

TruSight One是适合临床研究实验室的一体化方案，它通过单个分析提供了建立整个测序组合所需的所有组分。此集合包括VariantStudio，一个强大的变异分类和报告工具。TruSight One覆盖4,813个基因的编码区和12 Mb的基因组内容。这些内容可以通过VariantStudio轻松地分成更小的集合，带来最简单、最准确的从样品到报告的流程。

Catalog ID(s):
FC-141-1006, TG-141-1006* (9 samples, 3 enrichments; includes MiSeq v3 reagents)
FC-141-1007, TG-141-1007* (36 samples, 3 enrichments; sample prep reagents only)

*TG-labeled consumables include features intended to help customers reduce the frequency of revalidation. They are available only under supply agreement and require customers to provide a binding forecast. Contact your account manager for more information.

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* 文库制备与Illumina所有仪器兼容。建议仪器是根据所选应用的典型产量和分析需求选择的。
† 基于靶向内容的150倍平均覆盖度。
项目建议
物种兼容性 人类
建议的Illumina仪器* MiSeq NextSeq 500
每次运行建议的样品数量† 3 (v3 试剂) 12 36
运行模式 - 中等产量 高产量
建议的最长读长 达 2x150 bp 达 2x150 bp 达 2x150 bp
建议的二次分析
  • MiSeq Reporter Enrichment Workflow
  • BWA Enrichment BaseSpace App
  • Isaac Enrichment v2 BaseSpace App
建议的下游分析 VariantStudio VariantStudio
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仅供研究使用。不得用于诊断。（除特殊标注外）

创新技术

在Illumina，我们的目标是应用创新技术来分析遗传变异和功能，实现几年前甚至还无法想象的研究。我们的任务是提供创新、灵活、可扩展的解决方案以满足客户的需求。作为一家重视合作互动、快速交付解决方案和提供高质量水平的全球性公司，我们努力应对这一挑战。Illumina创新的测序和芯片技术正在推动生命科学研究、转化和消费者基因组学以及分子诊断中的进展。

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