TruSeq Small RNA能够对任何带有3’ 羟基和5’ 磷酸的miRNA进行文库制备,就像它们被Dicer/Drosha处理一样。兼容的应用包括发现新的miRNA,以单碱基分辨率鉴定异构体等变异,并分析表达差异,而无需预先假设。
起始材料:为1 ug高质量总RNA而优化,或之前从1-10 ug总RNA中分离出的miRNA(如10-50 ng miRNA)。
Please rotate your device for details

| 物种兼容性 | 任何物种捕获带有 3′ OH和 5′磷酸修饰的小分子RNA) | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 建议的Illumina仪器* | MiniSeq | MiSeq | NextSeq | ||||
| 每次运行建议的样品数量† | 1 to 2 (based on 5M read) | 5 (based on 5M reads/sample) | 3 to 5 | 26 to 48 | |||
| 运行模式 | 中等产量 | 高产量 | – | 中等产量 | 高产量t | ||
| 建议的最长读长 | 1×50 bp | 1×50 bp | 1×50 bp | 1×50 bp | 1×50 bp | ||
| 建议的二次分析 |
|
MiSeq Reporter Small RNA Workflow | FASTQ 文件及第三方分析 | ||||
*文库制备与Illumina所有仪器兼容。建议仪器是根据所选应用的典型产量和分析需求选择的。
† 基于每个样品有5M序列。