TruSeq DNA PCR-Free

TruSeq DNA PCR-Free

简单、一切全包的制备方案,适合全基因组测序。这个新的流程不再需要PCR,加快了最广泛采用的文库制备过程,带来了基因组覆盖度的改善,以及对挑战性区域进行测序的能力。 LT方案有Set A和Set B可供选择。每组包含12个独特的索引,可合并在一起实现24重的分析。

LT HT

Please rotate your device for details

* 文库制备与Illumina所有仪器兼容。建议仪器是根据所选应用的典型产量和分析需求选择的。
† 基于人类基因组的30x覆盖度。
项目建议
物种兼容性 与大多数大型基因组DNA兼容
建议的Illumina仪器* NextSeq 500 HiSeq 2500 (双流动槽)
每次运行建议的样品数量 1 2-10
运行模式 中等产量 高产量 快速运行 高产量
建议的最长读长 350 bp 插入片段: ≤ 2x101 bp
550 bp 插入片段: ≤ 2x151 bp
350 bp 插入片段: ≤ 2x101 bp
550 bp 插入片段: ≤ 2x151 bp
350 bp 插入片段: ≤ 2x101 bp
550 bp 插入片段: ≤ 2x151 bp
350 bp 插入片段: ≤ 2x101 bp
550 bp 插入片段: ≤ 2x126 bp
建议的二次分析
  • BWA WGS BaseSpace App
  • Isaac WGS v2 BaseSpace App
  • SPAdes Genome Assembler
建议的下游分析 VariantStudio