简单、一切全包的制备方案,适合全基因组测序。这个新的流程不再需要PCR,加快了最广泛采用的文库制备过程,带来了基因组覆盖度的改善,以及对挑战性区域进行测序的能力。 LT方案有Set A和Set B可供选择。每组包含12个独特的索引,可合并在一起实现24重的分析。
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| * 文库制备与Illumina所有仪器兼容。建议仪器是根据所选应用的典型产量和分析需求选择的。 | ||||
| 项目建议 | ||||
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| 物种兼容性 | 与大多数大型基因组DNA兼容 | |||
| 建议的Illumina仪器* | NextSeq 500 | HiSeq 2500 (双流动槽) | ||
| 每次运行建议的样品数量† | 取决于样品多样性 | |||
| 运行模式 | 中等产量 | 高产量 | 快速运行 | 高产量 |
| 建议的最长读长 | 350 bp 插入片段: ≤ 2x101 bp 550 bp 插入片段: ≤ 2x151 bp |
350 bp 插入片段: ≤ 2x101 bp 550 bp 插入片段: ≤ 2x151 bp |
350 bp 插入片段: ≤ 2x101 bp 550 bp 插入片段: ≤ 2x151 bp |
350 bp 插入片段: ≤ 2x101 bp 550 bp 插入片段: ≤ 2x126 bp |
| 建议的二次分析 |
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