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有望大幅降低人类基因组测序成本的新技术将在未来十年内对医疗保健领域产生巨大影响。但这一趋势对患者、医疗保健系统和其他利益相关者的真正好处是什么?

随着公众获得基因组测序在经济和操作方面变得切实可行,精准医学将从一个以研究为主的学科迅速延伸至临床环境。通过将全基因组测序与复杂的人工智能解读方案相结合,癌症和罕见疾病的个性化治疗、新生儿测序、多基因风险评分、药物基因组学等应用有望成为护理标准。

本次专家圆桌会议由哈佛医学院的Robert Green主持,讨论了广泛使用的全基因组测序为精准医疗带来的一系列机遇,以及临床医生和医疗保健系统在短期和长期内需要解决的临床、财务和运营方面的问题。讨论结束后,网络研讨会参与者进行了问答。

Robert C. Green,医学博士,公共卫生硕士
哈佛医学院医学教授
布莱根妇女医院医学遗传学家

Mark Gardner
分子基因组学和肿瘤学高级副总裁
Quest Diagnostics

Alisa Gaskell博士
精密诊断实验室主任
科罗拉多州儿童精准医疗研究所科学主任

Niall J. Lennon博士
麻省理工学院和哈佛大学Broad研究所转化基因组学高级主任;
Broad临床检测实验室首席战略官兼管理委员会主席

Aleksandar Rajkovic,医学博士
首席基因组学官,病理学教授,遗传与基因组医学中心医学负责人兼主任
加州大学旧金山分校医疗系统

日期和时间
2023年5月11日
Affiliation
Fabric Genomics
布莱根妇女医院
Quest Diagnostics
科罗拉多州儿童精准医疗研究所
麻省理工学院和哈佛大学Broad研究所
加州大学旧金山分校医疗系统,
Presenter
Robert C. Green,医学博士,公共卫生硕士
Mark Gardner
Alisa Gaskell博士
Niall J. Lennon博士
Niall J. Lennon博士
Topic
Precision health, Oncology, Genetic & rare diseases, Reproductive health, Pharmacogenomics
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