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订购MiSeqDx仪器

立即订购MiSeqDx仪器。有关定价、可用性等信息，请与代表联系。

MiSeqDx仪器设计紧凑，工作流程简单易行，数据输出根据临床实验室的需求定制，可轻松集成到任何临床实验室环境中，同时为运行或开发一系列IVD检测和开展临床研究提供了简便和灵活性。

此产品仅在某些选定区域可用。请选择 您希望发货的目的地 ，查看该产品是否在该区域可用。

某些国家/地区的产品声明可能会因适用的当地法规要求和监管批准范围而异。有关产品声明，请参阅适用于您所在国家/地区的产品标签。 本产品可能并非在所有国家/地区都有销售。请联系因美纳代表，了解地区可用性。 

文档

产品资料
支持文档

所需产品

使用MiSeqDx仪器时，需要以下带有附件的文库制备试剂盒之一：

TruSight Cystic Fibrosis

  • TruSight Cystic Fibrosis Library Prep
  • TruSeq Index Plate Fixture Kit或TruSeq Index Plate Fixture and Collar Kit 
  • MiSeqDx Reagent Kit v3或 MiSeqDx Reagent Kit v3，micro （较低的样本通量）

Illumina DNA Prep with Enrichment Dx

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相关资源

寻找合适的文库制备试剂盒

文库制备是必需的测序步骤。根据您的应用、方法、物种等，使用我们的选择工具确定最适合您需求的文库制备试剂盒。

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如何为Illumina仪器交付做准备？

在本视频中，Illumina现场应用科学家讨论了在安装前、运输和交付阶段会发生什么。我们将重点介绍该过程中的重要步骤，并告知您可用的资源。

仪器 (1)

MiSeqDx™ System

DX-410-1001

包括一台带有嵌入式触摸屏显示器和机载计算机的MiSeqDx仪器、双表面成像功能、MiSeq软件套装、安装套件、安装和培训，以及12个月的保修期（包括部件和人工），支持通过桥式扩增、测序以及初级和二级分析自动生成DNA克隆簇。资格认证服务、仪器服务计划和试剂盒单独出售。

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试剂 (1)

MiSeq Dx Reagent Kit v3

20037124

包含一个流动槽和一个预装卡盒，其中包含簇生成试剂和测序试剂，可在MiSeqDx系统上支持一次样本文库运行。

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常见问题解答

MiSeqDx仪器的双重操作模式让临床实验室能够灵活地在同一台仪器上开发、验证和执行诊断（Dx）模式下的NGS检测，并开展研究（RUO）模式下的各种临床研究应用。

不可以，详细的报告仅适用于靶点特异性检测，例如TruSight Cystic Fibrosis 139-Variant Assay和TruSight Cystic Fibrosis Clinical Sequencing Assay。

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NextSeq 550Dx试剂

这些测序试剂盒为NextSeq550 Dx仪器上的体外诊断检测提供了简化的工作流程和高数据质量。

VeriSeq NIPT Solution v2

全面的实验室NIPT IVD解决方案，包括试剂、仪器和软件，可在26小时内获得准确的非整倍体筛查结果。

TruSight Cystic Fibrosis

FDA批准、CE认证的体外诊断（IVD）新一代测序检测可在一种产品中方便地进行两次囊性纤维化检测。

MiSeqDx Reagent Kit v3

经过验证、FDA批准、CE认证的IVD测序试剂盒，与之前版本相比，质量评分更高。

MiSeqDx仪器的预期用途

 

美国：
MiSeqDx仪器适用于对从外周全血、福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）组织或胚胎组织中提取的人基因组DNA文库进行靶向测序，并与仪器上进行的体外诊断（IVD）检测结合使用。MiSeqDx仪器不适用于全基因组或从头测序。MiSeqDx 仪器应与已注册并列出、批准或批准的 IVD 试剂和分析试剂配合使用 

软件。

 

欧盟/其他：
MiSeqDx仪器适用于对从外周全血或福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）组织中提取的人类基因组DNA的DNA文库进行靶向测序，并与在仪器上进行的体外诊断（IVD）检测配合使用。MiSeqDx仪器不适用于全基因组或从头测序。MiSeqDx 仪器应与已注册和列出、许可或批准的 IVD 试剂和分析软件配合使用。

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