复杂疾病研究方法
复杂疾病研究的基因组学方法简介
复杂疾病相关变异不仅限于DNA序列中的突变，还存在多种形式的变异来源，包括转录、基因表达以及表观遗传修饰。复杂疾病研究需要筛查人群中多个个体的基因组、转录组和表观基因组，识别导致复杂性状的基因、基因网络和通路。为支持客户的科研工作，Illumina提供了芯片和NGS解决方案以及合作专业知识。
了解热门的基因组方法
| 应用 | 方法 | 推荐产品 |
|---|---|---|
WGS (全基因组测序) |
WGS (全基因组测序) |
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人类基因分型芯片 |
Global Screening Array |
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罕见变异发现 |
WGS (全基因组测序) |
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WES (全外显子组测序) |
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变异确认 |
靶向基因分型芯片 |
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靶向测序 |
TruSeq Neurodegeneration Panel AmpliSeq for Illumina Custom DNA Panel |
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基因表达/差异表达 |
总RNA-Seq |
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mRNA-Seq |
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单细胞RNA-Seq |
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甲基化分析 |
甲基化测序 |
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甲基化芯片 |
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染色质可及性 |
ATAC Seq |
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转录因子结合 |
ChIP-Seq |
