Infinium Global Clinical Research Array with Enhanced PGx-24 v1.0 Kit
该芯片可全面覆盖全基因组的药物基因组学（PGx）标记，并具有快速、高度可扩展的自动化工作流程。
概述
主要特点
性能参数
| Automation capability | Liquid Handling Robots, Automated Array Loader |
|---|---|
| Method | Genome-Wide Genotyping Array, High-Throughput Genotyping Array |
| Specialized sample types | Blood |
| Variant class | Chromosomal abnormalities, Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs), Single nucleotide polymorphisms (SNPs) |
| 技术 | Illumina芯片 |
| 核酸类型 | DNA |
| 物种 | 人 |
| 系统 | iScan |
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| 仪器 | Recommended number of samples | Read length |
|---|
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比较
| Infinium Global Clinical Research Array with Enhanced PGx-24 v1.0 Kit | Infinium Global Diversity Array with Enhanced PGx | Infinium Global Clinical Research Array-24 v1.0 Kit | Infinium Global Screening Array-24 Kit | |
|---|---|---|---|---|
| Automation capability | Liquid Handling Robots, Automated Array Loader | Liquid Handling Robots, Automated Array Loader | Liquid Handling Robots | Liquid Handling Robots, Automated Array Loader |
| Method | Genome-Wide Genotyping Array, High-Throughput Genotyping Array | Genome-Wide Genotyping Array | Genome-Wide Genotyping Array, High-Throughput Genotyping Array | |
| Specialized sample types | Blood | Blood | Blood | FFPE Tissue, Buccal Swabs, Blood, Saliva |
| Variant class | Chromosomal abnormalities, Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs), Single nucleotide polymorphisms (SNPs) | Chromosomal abnormalities, Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs), Single nucleotide polymorphisms (SNPs) | Copy number variants (CNVs), Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Structural variants | |
| 技术 | Illumina芯片 | Illumina芯片 | Illumina芯片 | Illumina芯片 |
| 核酸类型 | DNA | DNA | DNA | DNA |
| 物种 | 人 | 人 | 人 | 人 |
| 系统 | iScan | iScan | iScan | iScan |
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图
Infinium Global Clinical Research Array with Enhanced PGx-24 v1.0 Kit
Infinium Global Clinical Research Array with Enhanced PGx-24 v1.0 Kit
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包含48个24样本BeadChip芯片和试剂，用于扩增、片段化、杂交、标记和检测1152个DNA样本，以及用于生成代谢状态和星号等位基因报告的软件。起始量需要200 ng DNA。每个试剂盒按一批处理。
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20068357
该试剂盒提供1个BeadChip芯片以及用于处理24个DNA样本的试剂，包含星号等位基因和代谢者状态结果。它提供了关键药物基因组学标志物的出色覆盖，并提供经济高效且高度可扩展的工作流程，以支持群体规模的临床研究。重要提示：此EX BeadChip芯片与Infinium扩增系统和带有ILAS的Infinium自动移液系统兼容。
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该试剂盒提供4个BeadChip芯片以及处理96个DNA样本的试剂，包含星号等位基因和代谢者状态结果。它提供了关键药物基因组学标志物的出色覆盖，并提供经济高效且高度可扩展的工作流程，以支持群体规模的临床研究。重要提示：此EX BeadChip芯片与Infinium扩增系统和带有ILASS的Infinium自动移液系统兼容。
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该试剂盒提供48个BeadChip芯片以及用于处理1152个DNA样本的试剂，包含星号等位基因和代谢者状态结果。它提供了关键药物基因组学标志物的出色覆盖，并提供经济高效且高度可扩展的工作流程，以支持群体规模的临床研究。重要提示：此EX BeadChip芯片与Infinium扩增系统和带有ILASS的Infinium自动移液系统兼容。
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产品特色
该BeadChip芯片是药物基因组学研究和精准医学研究的绝佳解决方案，包括在不同群体和代表性不足的种族群体中进行的研究。：
- 用于药物基因组学研究的750，000多个全基因组标记
- 来自全球公认的PGx数据库的NNN、NNN变异，包括PharmGKB、CPIC、PharmVar和ClinVar
- 100%覆盖优先水平A和B CPIC基因
- 靶向基因扩增步骤，用于分析难以识别的PGx基因，如CYP2D6, CYP2B6和TPMT
- 准确的CNV检出
- 25K个标记定制附加功能可实现灵活性
- 与Infinium Global Screening Array-24 v3.0和Infinium Global Screening Array-48 v4.0相比，对代表性不足群体的覆盖度更高
- 自动化、可扩展的工作流程，周转时间为2.5天
Infinium EX格式兼容功能强大的Infinium液体处理仪器和先进的软件。
具体的方法工作流程范例
方法：
扫描芯片，采用：
规格
Infinium Global Diversity Array with Enhanced PGx
Infinium Global Diversity Array (GDA) with Enhanced PGx是市场上用于药物基因组研究的更全面的基因分型芯片。