从5000多个经测试的基因目录中选取，高效方便地为人类疾病研究定制panel设计。
分析时间
手动操作时间
起始量
用您想要的基因创建扩增子panel。AmpliSeq for Illumina On Demand panel提供了5000多个已知与遗传疾病研究（包括遗传性癌症、原发性免疫缺陷、听力丧失和肌肉萎缩）相关且经验证过的基因供您选择。
AmpliSeq测序化学和Illumina新一代测序（NGS）技术提供了无与伦比的数据质量，即便对于福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）的组织等低质量起始材料也仍然如此。
5000多个经验证过的基因可供选择
| Method | Targeted DNA Sequencing, Amplicon Sequencing |
|---|---|
| Specialized sample types | FFPE Tissue, Blood |
| Variant class | Germline variants, Insertions-deletions (indels), Single nucleotide polymorphisms (SNPs) |
| 作用机制 | 多重PCR |
| 内容说明 | 包含1个（24个扩增子）至500个（15,000个扩增子）基因的定制内容 |
| 分析时间 | 低至5小时（仅文库制备；不包括文库定量、归一化或混合时间） |
| 反应次数 | 24或96次反应 |
| 多重分析 | 多达96重 |
| 手动操作时间 | 1.5小时 |
| 技术 | Illumina测序 |
| 核酸类型 | DNA |
| 物种 | 人 |
| 系统 | MiSeq Desktop Sequencer, iSeq 100 System, NextSeq 550 Desktop Sequencer, HiSeq 3000, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System, NextSeq 550Dx in Research Mode, NextSeq 500 Desktop Sequencer, HiSeq 4000 |
| 说明 | 针对5000多个预测试基因的定制研究检测，可用于重点研究特定基因、区域或目标变异，具有高准确度。 |
| 起始量 | 1-100 ng DNA |
除了AmpliSeq for Illumina On-Demand Panel，您还需要AmpliSeq Library PLUS for Illumina和AmpliSeq CD Indexes Set A for Illumina。
强烈建议将AmpliSeq for Illumina Direct FFPE DNA用于FFPE样本。AmpliSeq for Illumina Sample ID Panel是方便样本管理的可选配件。
AmpliSeq for Illumina On-Demand
AmpliSeq for Illumina CD Indexes
AmpliSeq for Illumina On-Demand Panels
用您想要的基因创建扩增子panel。从具有与遗传病研究相关的已知内容的经过验证的基因目录中选择。
我们的测序和芯片技术支持多种癌症基因组学研究应用，包括DNA和RNA分析、表观遗传学等。
文献目前不适用于该产品
此产品目前不提供专用支持部分
| AmpliSeq for Illumina On-Demand | AmpliSeq for Illumina Custom DNA Panel | Illumina DNA Prep with Enrichment | |
|---|---|---|---|
| Method | Targeted DNA Sequencing, Amplicon Sequencing | Genotyping by Sequencing, Targeted DNA Sequencing, Amplicon Sequencing, Custom Sequencing | Target Enrichment, Exome Sequencing, Targeted DNA Sequencing, Custom Sequencing |
| Specialized sample types | FFPE Tissue, Blood | FFPE Tissue, Blood | Low-Input Samples, FFPE Tissue, Blood, Saliva |
| Variant class | Germline variants, Insertions-deletions (indels), Single nucleotide polymorphisms (SNPs) | Germline variants, Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs), Loss of heterozygosity (LOH), Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Somatic variants | |
| 作用机制 | 多重PCR | 多重PCR | 磁珠固化转座酶和杂交捕获化学技术 |
| 内容说明 | 包含1个（24个扩增子）至500个（15,000个扩增子）基因的定制内容 | 定制感兴趣的内容——多达5 Mb |
外显子组：45 Mb外显子内容（≥ 98%的RefSeq、CCDS和Ensembl编码内容）。 定制：0.5-15 Mb目标基因组内容。 固定基因集panel：内容因panel而异。 |
| 分析时间 | 低至5小时（仅文库制备；不包括文库定量、归一化或混合时间） | 低至5小时（仅文库制备；不包括文库定量、归一化或混合时间） | 约6.5小时 |
| 反应次数 | 24或96次反应 | 750或3000次反应 | 定制工作流程：16或96个样本 |
| 多重分析 | 多达96重 | 多达96重 | 多达384个可用的唯一双标签。对多达12重预富集文库混合池进行测试。 |
| 手动操作时间 | 1.5小时 | 1.5小时 | 约2小时 |
| 技术 | Illumina测序 | Illumina测序 | Illumina测序 |
| 核酸类型 | DNA | DNA | DNA |
| 物种 | 人 | Tomato, 牛, 小鼠, 狗, Rice, 绵羊, Hamster, Chicken, 猪, 人, 玉米, Soybean, 任意 | Other, 人 |
| 系统 | MiSeq Desktop Sequencer, iSeq 100 System, NextSeq 550 Desktop Sequencer, HiSeq 3000, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System, NextSeq 550Dx in Research Mode, NextSeq 500 Desktop Sequencer, HiSeq 4000 | MiSeq Desktop Sequencer, iSeq 100 System, NextSeq 550 Desktop Sequencer, HiSeq 3000, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System, NextSeq 550Dx in Research Mode, HiSeq 4000 | MiSeq Desktop Sequencer, iSeq 100 System, NextSeq 550 Desktop Sequencer, NextSeq 2000 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System, NextSeq 550Dx in Research Mode, NovaSeq X System, NovaSeq 6000Dx in Research Mode, NovaSeq 6000 System, NovaSeq X Plus System |
| 说明 | 针对5000多个预测试基因的定制研究检测，可用于重点研究特定基因、区域或目标变异，具有高准确度。 | 一种定制研究检测，可用于重点研究特定基因、区域或目标变异，具有高准确度。 |
在约6.5小时内，从低DNA起始量和各种样本类型中制备用于各种实验的测序文库，包括全外显子组、定制和固定panel靶向测序。 |
| 起始量 | 1-100 ng DNA | 1–100 ng（建议每个混池10 ng） | 10 -1000 ng高质量基因组DNA或50-1000 ng FFPE DNA。（对于血液和唾液样本，请参阅参考指南）。 |
AmpliSeq™ for Illumina® On-Demand Panel (24 Reactions, 1-50 Genes)
20023977
足够用于24次反应和1–50个基因。单独购买AmpliSeq Library PLUS for Illumina和AmpliSeq CD Indexes Set A for Illumina。
AmpliSeq™ for Illumina® On-Demand Panel (24 Reactions, 51-300 Genes)
20023983
足够进行24次反应和51–300个基因。单独购买AmpliSeq Library PLUS for Illumina和AmpliSeq CD Indexes Set A for Illumina。
AmpliSeq™ for Illumina® On-Demand Panel (24 Reactions, 301-500 Genes)
20023978
足够用于24次反应和301–500个基因。单独购买AmpliSeq Library PLUS for Illumina和AmpliSeq CD Indexes Set A for Illumina。
AmpliSeq™ for Illumina® On-Demand Panel (96 Reactions, 1-50 Genes)
20023979
足够用于96次反应和1–50个基因。单独购买AmpliSeq Library PLUS for Illumina和AmpliSeq CD Indexes Set A for Illumina。
AmpliSeq™ for Illumina® On-Demand Panel (96 Reactions, 51-300 Genes)
20023980
足够用于96次反应和51–300个基因。单独购买AmpliSeq Library PLUS for Illumina和AmpliSeq CD Indexes Set A for Illumina。
AmpliSeq™ for Illumina® On-Demand Panel (96 Reactions, 301-500 Genes)
20023981
足够用于96次反应和301–500个基因。单独购买AmpliSeq Library PLUS for Illumina和AmpliSeq CD Indexes Set A for Illumina。
AmpliSeq™ Library PLUS (24 Reactions) for Illumina®
20019101
包含用于制备24个文库的试剂。单独购买AmpliSeq for Illumina panel和标签接头。
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ Library PLUS (96 Reactions) for Illumina®
20019102
包含用于制备96个文库的试剂。单独购买AmpliSeq for Illumina panel和标签接头。
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ CD Indexes Set A for Illumina®
20019105
包含96个标签，足以标记96个样本。单独购买文库制备和富集试剂以及探针panel。
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ for Illumina® Sample ID Panel
20019162
与AmpliSeq Library PLUS for Illumina搭配使用时，包含8个单核苷酸多态性（SNP）靶向引物对和1个性别区分引物对，足以进行96次反应。实现快速准确的样本鉴定。单独购买文库制备、探针panel和标签接头。
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ for Illumina® Direct FFPE DNA
20023378
包括24次反应，用于使用AmpliSeq for Illumina实验方案从未染色的玻片固定FFPE组织中制备DNA，无需脱蜡或DNA纯化。
List Price:
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将先进的化学、光学和信息学技术相结合，实现了超凡的速度和数据质量、出色的通量和可扩展性。
与早期版本相比，优化的试剂盒可增加簇密度和读长，从而提高测序质量分值。
使用涵盖所有主要变异类别以及来自FFPE组织的基因特征（TMB、MSI和HRD）的大型泛癌panel实现CGP。
快速、集成的文库制备工作流程，适用于各种测序应用。
用于研究395种参与肿瘤—免疫系统相互作用基因的靶向RNA表达panel。
评估与遗传癌症风险倾向相关的113个基因和125个SNP的生殖系突变的靶向测序panel。
iSeq 100系统的试剂采用即用型卡盒以及单通道SBS化学和CMOS技术，可实现简单、低成本的测序。
专为特异性靶点或感兴趣的基因组内容测序进行优化的靶向定制研究panel。
用于研究203个儿童和年轻成年人的癌症相关基因的靶向panel。
用于研究52个与实体瘤相关的基因的靶向DNA和RNA研究panel。
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