암 엑솜을 시퀀싱하면 종양 진행에 기여하는 코딩 변이에 대한 귀중한 정보를 얻을 수 있습니다. 엑솜이 유전체의 2% 미만을 차지하므로, 차세대 시퀀싱(NGS) 기술을 이용한 암 전장 엑솜 시퀀싱(WES)은 전장 유전체 시퀀싱(WGS)의 비용 효과적인 대안적 방법입니다. 암 엑솜 시퀀싱은 또한 전장 유전체 접근법에 비해 더 관리하기 쉬운 데이터 세트를 생성합니다.
암 연구자들은 WES 및 RNA 시퀀싱을 사용하여 종양 관련 유전자 발현 프로파일을 발견할 수 있습니다.
WES를 사용하여 혈액 샘플에서 유전적 변이를 발견하는 것은 최소한으로 침습적이면서 연구자들이 암의 예측 또는 진단 바이오마커를 포착하는 데 도움이 될 수 있습니다.
암 취약성 및 조기 발생과 관련된 요인에 대한 연구는 향후 번역 인사이트 및 표적 가능한 유전자 또는 경로에 매우 중요합니다.
이탈리아의 연구자들이 종양 생검 샘플로부터 어떻게 암 WES를 실시하여 종양 발병과 진행의 유전적 토대를 보다 잘 이해하고, 바이오마커를 식별하며, 치료적 중재에 대한 반응을 예측하는지 알아보세요.
기사 읽어 보기Illumina는 암 엑솜 시퀀싱을 위한 라이브러리 프렙, 시퀀싱 및 데이터 분석 연구 옵션을 제공합니다. 간소화된 라이브러리 프렙 워크플로우와 유연한 키트 구성으로 여러 연구 설계를 수용합니다. 사용이 용이한 도구로 데이터 분석을 단순화합니다.
라이브러리 프렙 및 하이브리드화 시약, 포괄적 엑솜 프로브 패널, 클린업/크기 선택 비드 및 인덱스를 포함하는 빠르고 완벽한 고성능 전장 엑솜 시퀀싱 키트입니다.
민감하고 포괄적인 전장 엑솜 시퀀싱 솔루션이 FFPE(포르말린 고정, 파라핀 포매) 샘플에서 저빈도 변이를 검출하기 위한 종양-정상 워크플로우를 제공합니다.
이러한 비용 효율적이고 사용이 용이하며 중간 수준의 처리량을 갖춘 벤치탑 시퀀싱 기기는 최신 애플리케이션을 지원하는 뛰어난 유연성을 제공합니다.
NovaSeq X 시리즈는 프로덕션 규모에서 데이터 집약적인 방법을 수행할 수 있는 광범위한 애플리케이션을 제공합니다.
엑솜뿐만 아니라 유전체, 전사체 및 메틸롬 연구를 포함한 다양한 애플리케이션에 대한 정확하고 포괄적이며 효율적인 NGS 데이터 분석.
DRAGEN Somatic Pipeline은 종양 샘플에서 낮은 대립유전자 빈도로 존재할 수 있는 체세포 변이를 식별합니다. 이 파이프라인은 종양/정상 쌍 및 Tumor-only 시퀀싱 데이터를 분석할 수 있습니다.
전체 엑솜 및 표적 패널 NGS 데이터를 위한 정확하고 효율적인 엔드투엔드(FASTQ~VCF) 2차 분석 솔루션. 이 앱은 생식세포 및 체세포 변이 검출 모두에 사용할 수 있습니다.
암 연구를 위한 전장 유전체 시퀀싱을 통해 새로운 특징과 이점을 살펴보세요.
RNA-Seq가 어떻게 암 유전자 발현과 종양 진행을 유도하는 유전자 융합에 대한 정보를 밝혀낼 수 있는지 알아보세요.
암 연구 방법 가이드는 광범위한 암 연구 애플리케이션을 위한 간단하고 포괄적인 워크플로우가 포함된 40페이지 이상의 포괄적인 리소스입니다. 이 가이드에는 단일세포 시퀀싱, 공간 시퀀싱, 메틸화 프로파일링, 멀티오믹스, 세포유리 RNA 시퀀싱 등이 포함되어 있습니다.
무료 가이드 다운로드새로운 엑솜 기반 검사는 이러한 희귀 암을 유발하는 생식세포와 체세포의 유전자 변이를 파악하는 데 도움이 될 것입니다.
이 기사에서 Vivek Subbiah 박사는 희귀 바이오마커를 발견하는 것이 암 환자에게 어떤 큰 영향을 미칠 수 있는지 설명합니다.
어떤 방법이 연구에 가장 적합한지 판단하기 위해 두 접근법의 장점을 살펴보세요.
Schwarze K, Buchanan J, Taylor JC, Wordsworth, S. Are whole-exome and whole-genome sequencing approaches cost-effective? A systematic review of the literature. Genet Med. 2018 Oct;20(10):1122-1130. doi: 10.1038/gim.2017.247.